吕坚/李扬扬/孙李刚Nature子刊: 单原子锚定异质结构催化剂,实现超稳态析氢 2022年11月12日 上午12:19 • 顶刊 • 阅读 70 本文通过对自组装-无机配位FePMoG纳米片的低温磷化,设计了一种由多孔Fe/SAs@Mo HNSs组成的高效HER电催化剂。 通过有效的方法来生产绿色氢能是实现碳中和的关键。具有单金属原子分散的异质结构材料是制氢的理想材料。然而,大规模制备稳定性高、成本低、使用方便的单原子锚定异质结构催化剂仍然是一个巨大的挑战。 基于此,香港城市大学吕坚、李扬扬和哈尔滨工业大学(深圳)孙李刚等通过对自组装-无机配位FePMoG纳米片的低温磷化,设计了一种由多孔Fe/SAs@Mo HNSs组成的高效HER电催化剂。 在磷化过程中,通过调节反应温度和时间,能够改变由FePMoG纳米片衍生的异质结构纳米片的孔隙率和异质界面。归功于Fe/SAs@Mo HNS优化的电子结构、富集的界面和边界相、大的活性表面积和孔隙率以及它们单个分散原子和异质结构的协同效应,所制备的Fe/SAs@Mo HNS在10 mA cm-2电流密度下具有38.5 mV的低过电位,Tafel斜率为35.6 mV dec-1,并且在200 mA cm-2下连续运行600小时以上的电位增加可以忽略不计。 根据密度泛函理论(DFT)计算和实验结果,Fe/SAs@Mo HNSs具有优异性能的主要原因有以下几个方面: 1.Fe/SAs@Mo HNSs异质结界面导致优化的电子结构和H*吸附能,提高了它们的固有电催化活性; 2.单原子分散的Fe位点有利于H2O的高效吸附和解离,促进了质子转移,加速了HER性能; 3.Fe/SAs@Mo HNSs独特的二维多孔结构和层次结构导致其结构内的有效传质和活性中心暴露,从而提高了其电催化活性。 Two-dimensional Mineral Hydrogel-derived Single Atoms-anchored Heterostructures for Ultrastable Hydrogen Evolution. Nature Communications, 2022. DOI: 10.1038/s41467-022-33725-8 原创文章,作者:华算老司机,如若转载,请注明来源华算科技,注明出处:https://www.v-suan.com/index.php/2022/11/12/fcda30eb08/ Nature子刊哈工大深圳港城大 赞 (0) 0 生成海报 微信扫码分享 相关推荐 华科夏宝玉AM综述:用于ORR的混合电催化剂的最新进展! 2024年6月8日 西北大学Small:核壳CoSe2/WSe2异质结@碳作为钠离子电池先进负极材料 2023年10月16日 郭孝东/吴振国AEM: 纳米结构硅负极的工业应用制备进展 2023年10月15日 他,师从崔屹,时隔8年,凭借“改变世界的十大科技”再发Science! 2024年6月14日 唐本忠院士团队,最新Matter!打破传统观念! 2024年6月27日 福建物构所Angew:钛有机笼组装取得新进展 2023年10月24日