水系锌离子电池(ZIBs)的开发和应用仍然面临一些障碍,如枝晶生长和活性水引发的副反应等。近年来,Zn负极的改性取得了很大进展。其中,无机涂层表面改性是最有前景的实用策略之一。然而,无机涂层的刚性和低离子电导率限制了负极的高电流和容量循环。针对无机涂层的缺陷及ZIBs大电流、大容量循环的实际应用要求,哈尔滨工业大学张乃庆教授、张宇等人在涂层中引入有机组分,在Zn负极上构建了具有类SEI结构的PVA@SR-ZnMoO4多功能保护层(仅在结构上类似,SR指SO42-受体)。其中,PVA@SR外层可起到胶水的作用,赋予涂层一定的柔韧性,从而提高涂层在大容量循环下的稳定性。同时,PVA@SR可捕获电解液中的SO42-,增强Zn2+的流动性和分散性。至于内层,ZnMoO4可有效抑制枝晶和副反应。重要的是,与报道的有机-无机复合材料的高离子迁移机制不同,ZnMoO4还可在基于高锌亲和力的PVA凝胶之间建立快速的Zn2+迁移途径,改善ZnMoO4的缓慢离子传导并打破单一组分的离子迁移极限,使其高达0.81。图1. 类SEI结构涂层改性负极制备及表征基于这种多功能类SEI结构涂层的设计,改性Zn负极可在0.5 mA cm-2、0.5 mAh cm-2条件下的500次循环中保持99.42% 的高平均CE,而未改性Zn负极在50个循环内的CE显著下降。同时,在5 mA cm-2和5mAh cm-2的条件下,改进后的Zn对称电池可在相对稳定的电压下循环1700小时,显示出足够的实际应用潜力。此外,改性后的Zn/α-MnO2全电池表现出优异的长循环稳定性,在1.0 A g-1 下循环1000次后仍可保持141.7 mAh g-1的剩余容量且不发生容量衰减,而基于未改性Zn负极的电池容量保持率仅为59.1%。总之,这项工作为高电流和容量循环的稳定Zn负极提供了合理的解决方案,为负极表面改性和有机-无机复合材料设计提供了新思路。图2. Zn/α-MnO2全电池的电化学性能Multifunctional SEI-like structure coating stabilizing Zn anode at large current and capacity, Energy & Environmental Science 2022. DOI: 10.1039/D2EE02931F