非水钠离子电池(SiBs)是一种可行的电网存储的电化学储能系统。然而,SiBs的实际发展主要受阻于正极活性材料(如多离子型铁基硫酸盐)在高电压下的迟缓动力学和界面不稳定性。图1 材料设计及表征郑州大学陈卫华等提出了Na2.26Fe1.87(SO4)3的多尺度界面工程,其中体外异质结构和暴露的晶面被调整以改善钠离子存储性能。物理化学特性和理论计算表明,Na6Fe(SO4)4相的异质结构通过丰富钠离子迁移通道和降低能量障碍,促进了离子动力学的发展。此外,Na2.26Fe1.87(SO4)3的(11-2)平面促进了电解液中ClO4-阴离子和氟代碳酸乙烯酯分子的吸附,从而在正极形成了一个无机物丰富的Na离子导电间相(CEI),进一步实现了正极/电解质界面上的快速离子转移和高电压下的电解质稳定性。图2 CEI分析因此,采用复合硫酸铁基正极的钠金属电池在6 mA g-1时的初始放电容量为101.3 mAh g-1(电池的平均放电电压约为3.75 V),并具有良好的倍率性能(73.5 mAh g-1,1200 mA g-1)和循环稳定性(在60 mA g-1下进行1300次循环和600 mA g-1下进行5700次循环后,容量保持率分别为80.69和65.32%)。此外,一个实验室规模的全硫化铁钠离子软包电池在24 mA g-1时的初始比能量密度为168.2 Wh kg-1(基于正负电极的重量),并且可进行电极回收。图3 钠金属扣式电池性能Bridging multiscale interfaces for developing ionically conductive high-voltage iron sulfate-containing sodium-based battery positive electrodes. Nature Communications 2023. DOI: 10.1038/s41467-023-39384-7