Sci. Bull.：不对称配位诱导电子再分布，实现高电流密度电催化水氧化

析氧反应(OER)是水分解制氢的限制性反应，是电催化领域的一个重要研究方向。根据先前的报道，OER活性与催化剂d带结构和电子填充密切相关。d轨道之间的电荷相互作用与中心原子配合物结构的变化密不可分，因此活性位配位的电子结构调控是提高电催化析氧反应(OER)活性的有效策略。

基于此，南京航空航天大学彭生杰课题组通过对晶体和电子结构分析，深入了解了OER活性位点的晶格应变和配合物结构不对称性之间的关系。

具体而言，研究人员采用自取代的方法将Ni²⁺离子引入到泡沫镍(NF)表面的FeWO₄晶格中，钨酸盐中的Fe-O-Ni单元诱导了晶格应变和非对称FeO₆中心的形成，从而控制了Fe 3d轨道的电子填充和d带中心，这优化了羟基的吸附能；同时，Fe中心的电子结构与FeO₆正八面体对称性密切相关。

这些因素优化了所制备Fe_0.53Ni_0.47WO₄催化剂中不对称Fe位与羟基之间的结合，促进了Fe_0.53Ni_0.47WO₄外表面羟基的形成。并且，Fe_0.53Ni_0.47WO₄表面Ni-FeOOH层中的Fe位继承了非对称结构，进而表现出较低的OER过电位。

因此，Fe_0.53Ni_0.47WO₄催化剂具有优异的电化学性能，其在500和1000 mA cm⁻²电流密度下的OER过电位分别为223和240 mV，Tafel斜率仅为35 mV dec⁻¹；该催化剂还具有优异的稳定性，在1000 mA cm⁻²电流密度下连续运行500小时后，活性仍保留初始值的98.57%，并且反应后其阻抗没有发生增加，以及反应后材料的形貌没有发生明显变化。

综上，该项工作为电催化剂的结构-活性关系分析提供了新的视角，为高活性催化体系的设计提供了新策略。

Manipulating Electron Redistribution Induced by Asymmetric Coordination for Electrocatalytic Water Oxidation at A High Current Density. Science Bulletin, 2023. DOI: 10.1016/j.scib.2023.06.001

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