​安大AFM:异质结构钌团簇基催化剂的合理设计实现高效析氢

​安大AFM:异质结构钌团簇基催化剂的合理设计实现高效析氢
日益严重的能源危机和环境污染促使人们探索可持续的、环境友好的可再生能源。氢能作为最具前景的化石燃料替代品之一,以其零碳排放和可持续发展的优势受到越来越多的关注。电催化析氢反应(HER)是最具前景的绿色制氢技术之一。到目前为止,贵金属Pt基材料仍然是优异的HER电催化剂。
然而,其高昂的价格和稀缺性严重阻碍了其广泛应用。另一方面,在质子交换膜型电解槽的酸性溶液、海水电解的中性溶液和碱性电解槽的碱性溶液中,仍然缺乏有效的通用型电催化剂来更好地催化HER。在某种意义上,通用型电催化剂的开发也可以降低催化剂的生产成本。因此,探索低成本、高性能的通用HER催化剂是迫切而具有挑战性的。
基于此,安徽大学周亦彤和遇鑫遥(共同通讯)等人提出了一种合理且通用的设计策略,通过具有高功函数和易解离水的载体来提高钌团簇的HER活性。
​安大AFM:异质结构钌团簇基催化剂的合理设计实现高效析氢
本文首先在1 M KOH电解质中测试了合成的电催化剂的HER性能。线性扫描伏安(LSV)曲线表明,Ru/C和Mo2C/C需要57和283 mV的过电位才能达到10 mA cm-2的电流密度。与之形成鲜明对比的是,引入Mo2C后,Mo2C-Ru/C只需要22 mV的过电位就可以达到10 mA cm-2的电流密度,这甚至优于商业Pt/C(41 mV)。
此外,在100 mV的过电位下,Mo2C-Ru/C的质量活性为26.37 A mgRu-1,约为Ru/C (5.07 A mgRu-1)的5.2倍,是商业Pt/C(1.15 A mgRu-1)的22.9倍,这表明Mo2C-Ru/C具有较高的贵金属利用率。
令人印象深刻的是,Mo2C-Ru/C的HER活性也优于近年来大多数报道的Ru基HER催化剂。为了测试Mo2C-Ru/C的通用性,本文进一步测试了Mo2C-Ru/C在碱性海水(1 M KOH)、酸性溶液(0.5 M H2SO4)和中性电解质(1 M PBS)中的HER性能。在碱性海水中,Mo2C-Ru/C只需要30和95 mV的过电位就可以达到10和100 mA cm-2的电流密度,该活性仍然优于Pt/C、Ru/C和Mo2C/C催化剂。
令人兴奋的是,Mo2C可以在真正的碱性海水中稳定地催化HER,并且Mo2C-Ru/C催化剂在PBS(10 mA cm-2,66 mV dec-1)和H2SO4(10 mA cm-2,67 mV dec-1)溶液中也表现出良好的HER活性,具有较小的过电位和Tafel斜率。此外,Mo2C-Ru/C催化剂在碱性海水,中性和酸性介质中也表现出优异的稳定性。
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本文的理论计算有效的验证了选择Mo2C作为载体可以提高Ru团簇的HER活性。体相Ru、Ru团簇和Mo2C的功函数分别为5.1、3.8和6.0 eV,而异构结构Mo2C-Ru的功函数为5.4 eV,高于Ru团簇。因此,电子在界面上更容易从Ru转移到Mo2C。然后,本文研究了引入Mo2C对H2脱附过程的影响。
研究后发现,Ru团簇的氢自由能(ΔGH*,-0.53 eV)高于体相Ru(-0.34 eV),这不利于氢气释放。相比之下,Mo2C-Ru的ΔGH*值(-0.16 eV)更接近于0 eV,这表明引入Mo2C可以降低Ru的氢气吸附,有利于后续的产氢。
本文还进一步研究了Mo2C对水解离的贡献。与体相Ru(1.02 eV)和Ru团簇(0.9 eV)相比,Mo2C的水解离能垒最低(0.64 eV),这说明Mo2C具有较好的水解离能力。相应的,Mo2C-Ru的Mo2C位点的水解离能垒(0.64 eV)小于Mo2C-Ru的Ru位点的水解离能垒(1.05 eV),这表明Mo2C对加速Mo2C-Ru的水解离动力学有促进作用。
此外,Bader电荷分析显示Ru原子带正电荷(+1.17 e),这表明H在Ru簇上的吸附减弱。Ru团簇的d带中心比体相Ru更接近费米能级,这表明反应中间体被Ru团簇强烈吸附。相比之下,异质结构Mo2C-Ru的d带中心与Ru团簇相比远离费米能级,导致其与氢的结合较弱,从而提升了其HER活性。总之,本文为合理设计用于各种储能和转换装置的高性能HER催化剂开辟了新的视角。
​安大AFM:异质结构钌团簇基催化剂的合理设计实现高效析氢
Rational Design of Heterostructured Ru Cluster-Based Catalyst for pH Universal Hydrogen Evolution Reaction and High-Performance Zn-H2O Battery, Advanced Functional Materials, 2023, DOI: 10.1002/adfm.202301925.
https://doi.org/10.1002/adfm.202301925.

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