于吉红院士等,最新Angew.!

前  言
2023年5月13日,吉林大学于吉红院士团队Adv. Mater.上发表了新成果,即“Coaxial 3D Printing of Zeolite-based Core-shell Monolithic Cu-SSZ-13@SiO2 Catalysts for Diesel Exhaust Treatment”。具体介绍详见:于吉红院士团队,最新AM!
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仅间隔一天,即5月15日,于吉红院士等人又在Angew. Chem. Int. Ed.上发表了最新成果,即“Low-silica Cu-CHA Zeolite Enriched with Al Pairs Transcribed from Silicoaluminophosphate Seed: Synthesis and Ammonia Selective Catalytic Reduction Performance”。下面对该文章进行简要的介绍!

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成果简介
在无有机模板的情况下,合成的Cu交换低硅CHA分子筛(Si/Al≤4)是氨选择性催化还原氮氧化物(NH3-SCR)的有前途的候选催化剂,但由于其水热稳定性低,限制了其实际应用。基于此,受双链DNA转录到RNA的启发,吉林大学于吉红院士和闫文付教授、中科院精密测量科学与技术创新研究院徐君研究员(共同通讯作者)等人报道了使用硅铝磷酸盐(SAPO)作为种子,合成了富含Al对的低硅CHA分子筛(CHA-SPAEI,Si/Al=3.7),其特征是-Al-O-P(Si)-O-Al-O-四面体的严格交替。
测试发现,CHA-SPAEI中Al对的比例为78%,远高于传统的低硅CHA(CHA-LS,52%)。在800 ℃水热老化6 h后,Cu交换的CHA-SPAEI在225-500 ℃范围内,在200000 h-1的气时空速下NO转化率达到90%以上,明显优于Cu交换的CHA-LS。
此外,通过27Al双量子单量子二维核磁共振(2D NMR)分析证实了CHA-SPAEI中Al对的空间接近性,而SAPO种子溶解片段中严格的-P(Si)-O-Al-O-P(Si)-O-序列通过转录过程促进Al对-Al-O-Si-O-Al-O-序列。磷酸铝基分子筛作为种子的利用,为铝在分子筛中的分布调控开辟了一条新的途径。
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图1. SAPO种子定向合成铝硅酸盐分子筛中转录过程的示意图
研究背景
分子筛作为吸附剂、离子交换剂和催化剂,在自然环境中存在,但也可大规模生产。Cu-ZSM-5、Cu-beta和Cu-Y等Cu交换分子筛的NH3-SCR性能被广泛研究,但Cu-分子筛的水热稳定性较差,阻碍了其作为新一代NH3-SCR催化剂的应用。
Cu交换高硅SSZ-13(Si/Al约11)作为NH3-SCR催化剂的发现和快速商业化是环境催化领域的一个里程碑,但在合成高硅SSZ-13的过程中,利用三甲基甲氨铵氢氧化铵(TMAdaOH)作为有机结构导向剂(OSDA),存在生产成本高、有机废水有毒、去除TMAdaOH的煅烧过程废气排放等缺点。其中,利用其他廉价的OSDAs作为TMAdaOH的替代品,在实际使用中面临挑战;种子辅助无OSDAs途径是有希望的CHA分子筛的合成,但常是低硅产物,而低硅CHA分子筛的水热稳定性较差。
改善CHA分子筛水热稳定性的策略通常包括:(1)共阳离子改性;(2)Cu物种调节。在新制Cu- SSZ-13的脱水形式中,Cu要么以6元环(6MR)上Al对平衡的Cu2+形态存在,要么以8元环(8MR)上分离的Al平衡的Cu(OH)+形态存在,也分别被称为Cu2+-2Z和[Cu(OH)]+-Z活性中心(Z表示分子筛骨架的离子交换位点)。
分子筛在热液老化过程中结晶度的丧失部分归因于CuOx团簇的形成,最终破坏SSZ-13的骨架。因此,通过产生更高比例的Al对(即Alpairs/Altotal)来增加Cu2+-2Z位点的含量,可提高CHA分子筛基NH3-SCR催化剂的活性和稳定性。
图文导读
当OH/Si在0.2-0.4范围内,无论K+/Na+比值如何,均不形成结晶产物。将OH/Si比提高到0.6时,在K+/Na+=0.33和3的条件下可合成高结晶度的纯相CHA(CHA-SPAEI)和KFI分子筛。如果初始反应混合物中没有K+,则在OH/Si=0.6和0.8-1.0时分别得到Linde D和GME,两者在其框架中都存在层错。
如果OH/Si比为0.8,K+/Na+的范围为0.33-3,或者OH/Si比为1.0,K+/Na+的范围为0.33-1,则得到结构更致密的分子筛混合物。需注意,当OH/Si为1.0,K+/Na+为3时,得到不含杂质的CHA,但结晶度远低于CHA-SPAEI。需要注意:(1)CHAOFFGME分子筛属于ABC-6家族,具有相同的d6r单元;(2)除PHILTL分子筛外,所有分子筛的骨架密度都非常相似。合成CHA-SPAEI的最佳初始混合物的摩尔组成为:24 SiO2: Al2O3: 5.4 Na2O: 1.8 K2O: 560 H2O。
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图2. CHA-SPAEI分子筛的表征
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图3. K+/Na+和OH/Si摩尔比的影响。
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图4. 27Al DQ-SQ 2D NMR光谱表征
作者提出了SAPO-18-DIPEA种子的结构导向作用和Al对促进作用的机制,类似于DNA向RNA分子转录过程中的碱基配对原理。首先,将SAPO-18-DIPEA种子溶解在强碱性初始反应混合物中,形成(-P-O-Al-O-P-O-)n···DIPEA配合物。根据Löwenstein规则,配合物中的PO4四面体只能桥接初始混合物中的AlO4四面体,而AlO4四面体只能桥接初始混合物中的SiO4四面体。因此,初始混合物中(-P-O-Al-O-P-O-)n···DIPEA配合物的-P-O-Al-O-P-碎片诱导形成了-Al-O-Si-O-Al-碎片,从而导致CHA分子筛中Al对的富集。
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图5. SAPO-18-DIPEA种子结构导向和Al调节过程的机理
利用Cu3.1-CHA-SPAEI、Cu4.3-CHA-SPAEI和Cu5.3-CHA-SPAEI三种Cu载荷为3.1、4.3和5.3 wt.%的Cu- CHA-SPAEI样品进行NH3-SCR反应,NO转化率随温度发生变化。在200-550 ℃范围内,Cu3.1-CHA-SPAEI的NO转化率在95%以上。
经水热老化后,Cu3.1-CHA-SPAEI-A在低/高温内的活性均大幅下降,最高NO转化率不超过88%,表明其水热稳定性较低。在200-550 ℃范围内,Cu4.3-CHA-SPAEI的NH3-SCR活性均在95%以上,与Cu3.1-CHA-SPAEI非常接近。
经水热老化后,Cu4.3-CHA-SPAEI-A在150-225 ℃和400-550 ℃时NH3-SCR活性下降,但在225-550 ℃时NO转化率不低于90%,表现出优异的高温抗水蒸气性。在200-500 ℃范围内,Cu5.3-CHA-SPAEI的NH3-SCR活性与Cu4.3-CHA-SPAEI相当,但在550 ℃内则不如Cu4.3-CHA-SPAEI。热液老化后,Cu5.3-CHA-SPAEI-A失去了大部分NH3-SCR活性,NO转化率不超过11%。此外,所有Cu-CHA-SPAEI催化剂在整个温度范围内都具有接近100%的N2选择性。
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图6. NH3-SCR过程中NO转化率和N2选择性
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图7. Cu4.3-CHA-SPAEI的TEM和NMR表征
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图8. Cu4.3-CHA-SPAEI的H2-TPR曲线、UV-vis、XPS和EPR表征
文献信息
Low-silica Cu-CHA Zeolite Enriched with Al Pairs Transcribed from Silicoaluminophosphate Seed: Synthesis and Ammonia Selective Catalytic Reduction Performance. Angew. Chem. Int. Ed., 2023, DOI: 10.1002/anie.202306174.
https://doi.org/10.1002/anie.202306174.

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