在Zn金属负极上构建聚合物基人工SEI膜在抑制枝晶生长和可充锌离子电池的副反应方面具有巨大潜力。然而,传统的聚合物薄膜存在着Zn2+传输动力学缓慢和界面僵硬等关键问题。图1. Zn@ZA电极的表征上海交通大学王开学、黄卫等通过原位交联反应,设计并制备了一种藻酸锌(ZA)水凝胶作为Zn负极上的动态界面和Zn2+再分配剂。研究显示,ZA的亲锌性和带负电荷的羧基促进了Zn2+离子沿”Z型”途径的传输、游离SO42-阴离子的排斥以及Zn2+离子脱溶剂化,从而实现了Zn的均匀沉积,并有效抑制了副反应。此外,ZA水凝胶的动态灵活性赋予了锌负极自我适应的界面,以适应体积变化和修复可能的破裂,从而保证了长期循环的稳定性。图2. 动力学和脱溶剂化行为的研究结果,在ZA层的帮助下,Zn负极实现了超过2200小时的使用寿命,而没有形成Zn枝晶和副产品。此外,当Zn负极与MnO2正极结合时,也显示了出色的循环稳定性(在2C下500次循环后可提供约214 mAh g-1的高容量),这进一步证明了其实际应用的前景。该工作中提出的水凝胶界面将为探索高性能水系可充ZIBs提供新的启示。图3. 全电池性能Self-Adapting and Self-Healing Hydrogel Interface with Fast Zn2+ Transport Kinetics for Highly Reversible Zn Anodes. Advanced Functional Materials 2023. DOI: 10.1002/adfm.202300952