在CO还原反应(CORR)研究中,已经证明铜基催化剂能够将CO转化为由气态乙烯和液态C2+产物混合而成的高价值多碳产物。研究人员做出许多努力致力于改善C2+产品的形成,包括Cu晶面工程、组织晶界和合金化等。然而,迄今为止,大多数最先进的催化剂倾向于乙烯生产而不是C2+产品。尽管在非常低的过电位(>-0.3 VRHE)下,对氧化物衍生的Cu的C2+产物的法拉第效率高达70%,但是在商业可行电流密度(>100 mA cm−2)下,相应的法拉第效率低于40%。最近的一项研究表明,高粗糙度铜电极能够在低过电位下对C2+产物实现几乎100%的选择性。然而,这些电极的相应电流密度太低(<1 mA cm−2),无法满足商业应用的要求。因此,开发能够选择性地生产具有商业相关电流密度的C2+产品的电催化剂仍然是一个挑战。基于此,清华大学陆奇课题组采用高能球磨法制备了Ag修饰的氧化物衍生铜催化剂,该催化剂对C2+产物具有优异的总选择性。在不同电位下的反应性能测量之前,原位电还原预处理电极5分钟,以将CuO转化为金属Cu(即氧化物衍生的Cu)。所得催化剂为Cu(OD)1-xAgx(x = 0,0.1,0.2,0.3,0.5),其中Cu(OD)代表氧化物衍生的Cu。性能测试结果显示,最优的Cu(OD)0.8Ag0.2实现了对C2+产物的最佳选择性,在-0.56 VRHE下显示出接近80%的法拉第效率,这与Cu(OD)和多晶Cu粉末催化剂相比几乎提高了两倍。此外,研究人员采用二室电化学光谱池测定了不同催化剂表面CO (COad)的吸附解吸速率常数,发现Ag修饰的氧化物衍生的Cu催化剂表面CO (COad)的弱结合数增加。结合结构表征和CO/Ar转换实验,发现弱结合的COad与铜-银的界面位置有关,并且是增强C2+产物形成的原因。球磨时间依赖性研究强调了Ag改性氧化物衍生的铜催化剂的结构性质对C2+产物选择性的巨大影响;与通过其他方法制备的CuAg双金属催化剂相比,长时间研磨的催化剂呈现出更丰富和稳定的Cu-Ag相界面,这可能是导致对C2+产物更高活性和选择性的潜在原因。Weak CO Binding Sites induced by Cu–Ag Interfaces Promote CO Electroreduction to Multi-carbon Liquid Products. Nature Communications, 2023. DOI: 10.1038/s41467-023-36411-5