4年磨一剑,终成Nat. Nanotech.,让超薄太阳能电池更进一步!

研究背景

二维(2D)混合钙钛矿最近成为具有独特物理性能的溶液处理半导体,为未来的光电子学、自旋电子学和能源转换技术提供了机会。大多数报告的结构是由纳米厚的复合钙钛矿层化学组装形成的,由烷基铵或噻吩基、苯基和环己基单价阳离子等大体积、绝缘有机间隔阳离子分隔,并采用所谓的Ruddlesden-Popper(RP)相。有机部分和钙钛矿层厚度的组成定义了由此产生的2D钙钛矿的晶体相、结构、机械、电子和光学特性。

最近的工作表明,使用间隔双阳离子,如哌啶(4AMP)或胍(GA)和MA等小阳离子的混合物,而不是众所周知的丁基铵(BA),会导致形成具有不同晶体结构的2D杂交钙钛矿,如Dion-Jacobson(DJ)交替阳离子层(ACI),其中层间距离远小于广泛研究的RP。对于最适合单结太阳能电池的碘钙钛矿,I-I距离可以小至4 Å,而BA为7 Å。
此外,钙钛矿层的堆积和DJ结构中使用的短阳离子(4AMP)对层的堆积施加了完美的重叠排列,导致直接面对面穿过有机中间层的碘原子之间产生了微弱但显著的电子耦合。由于载流子在有机-无机界面上的复合以及薄膜中不完善的晶体填充,2D杂化钙钛矿的电荷输运性能较三维钙钛矿差,直接影响光伏器件的效率。
据预测,通过使用合适的有机阳离子或外部机械应力来调整层间的相互作用,可以增强有机间隔层间的钙钛矿层之间的电子耦合,并显著增强二维杂化钙钛矿中的电荷传输。这种方法可以合成更厚的薄膜(>400 nm,更像3D薄膜),增加吸收并弥补2D和3D钙钛矿之间的效率差距。

成果简介

4年磨一剑,终成Nat. Nanotech.,让超薄太阳能电池更进一步!

美国莱斯大学Aditya D. MohiteJean-Christophe Blancon等人在Nature Nanotechnology上发表文章,Light-activated interlayer contraction in two-dimensional perovskites for high-efficiency solar cells,高效太阳能电池中二维钙钛矿的光激活层间收缩
在这里,作者表明,对DJ和ACI二维杂交钙钛矿的连续光照会导致晶格收缩,钙钛矿层平面内方向的晶格参数下降0.4%,平面外方向的晶格收缩>1%。在连续光照下对单个晶体和薄膜进行的原位X射线光电子光谱(XPS)测量显示,在光照后,碘离子会变得缺电子(带正电荷或氧化),这触发了跨越有机屏障的I-I相互作用的增强。这降低了有效的层间距离,并导致载流子的迁移率增加三倍。重要的是,迁移率的突然变化与原位器件掠入射广角X射线散射(GIWAXS)中晶格收缩的开始完全同步。此外,与光强相关的GIWAXS和迁移率测量阐明了一种基于渗流的机制,这解释了迁移率的三倍增加以及观测光诱导变化的时间尺度和随后的弛豫。
理论计算表明,空穴在碘原子上的局域化导致电子在堆积轴上有更大的色散,这与实验中观察到的电荷增强输运是一致的。改进的电荷传输使得基于DJ的光伏器件的效率从15.6%大幅提高到18.3%,主要是由于电荷收集的改善,体现为太阳能电池的填充因子和开路电压的增加。
这些结果有两个关键影响。首先结果表明,通过选择合适的层间阳离子,并利用2D杂交钙钛矿对外部刺激的敏感性,可以克服平面外方向的带隙不连续性,并实现更接近3D钙钛矿的电荷输运特性。其次这些结果为理解和调整新的光与物质相互作用铺平了道路。

图文详情

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图1. 连续光照下DJ n= 3钙钛矿结构的演化
4年磨一剑,终成Nat. Nanotech.,让超薄太阳能电池更进一步!图2. 光致收缩的机理分析
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图3. 层间距离和能带结构
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图4. 电子迁移率与光照的关系
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图5. 连续光照对2D钙钛矿太阳能电池性能的影响
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本文的第一作者Wenbin Li于2018年获得特拉华大学应用数学和物理学士学位。2018年秋,作为应用物理学研究生项目的博士生,他加入了Aditya Mohite教授的团队,现在是博士四年级。他的研究兴趣集中在理解二维钙钛矿和其他低维材料中的新现象。2020年,他获得了国家科学基金会研究生研究奖学金,为他的研究提供资金。

原文链接

Li, W., Sidhik, S., Traore, B. et al. Light-activated interlayer contraction in two-dimensional perovskites for high-efficiency solar cells. Nat. Nanotechnol. (2021).

https://doi.org/10.1038/s41565-021-01010-2

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