CdS显示出优越的光催化产H2潜力,但其存在载流子分离效率和光稳定性低的缺陷,这限制了其大规模应用。
兰州大学王育华团队报道了一种新型的Ag2S/CdS/Cd2SO4(OH)2复合材料(ACC),无论在UV、Vis还是NIR光的照射下,都表现出显着提升的光催化HER性能。
作者通过一步溶剂热策略结合离子交换过程合成Ag2S/CdS/Cd2SO4(OH)2,Cd2SO4(OH)2可以在光照下逐渐转化为CdS微球表面的金属Cd,其中金属Cd作为有效的电子陷阱阻止了CdS微球表面上光生电子-空穴对的复合。
而且避免了光化学沉积过程中由于光腐蚀而导致CdS损失。同时,引入Ag2S使得CdS的吸收边缘扩展到红外区域,并在各种光照射下显着提高光催化效率。
根据实验及结果提出了Ag2S/CdS/Cd2SO4(OH)2体系的光催化机理。使用紫外光或可见光照射时,CdS或 Ag2S均可被激发以产生光生电子-空穴对;用NIR照射时,只有Ag2S可以被激发。
在Cd2+/Cd0(-0.40 eV vs. NHE)和Cd2SO4(OH)2 (-0.43 eV vs. NHE)的还原电位之间的差异下,Cd2SO4(OH)2中的Cd2+将被原位还原为Cd0,Cd和Ag2S分别作为光催化制氢和与牺牲剂反应的反应位点,成功实现了光生载流子的有效分离,显着提高了析氢活性。
In-situ-formed Cd and Ag2S decorated CdS photocatalyst with boosted charge carrier spatial separation for enhancing UV-vis-NIR photocatalytic hydrogen evolution. Applied Catalysis B: Environmental, 2021. DOI: 10.1016/j.apcatb.2021.120620
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