对于长程有序氢氧化物的大量研究忽略了对其边/角位置的研究,而边/角位置的研究被认为是提高析氧反应(OER)电催化活性的关键。近日,中山大学李高仁教授(通讯作者)等人报道了通过在(NH4)2Fe(SO4)2溶液中进行阳极恒电流处理,将非晶态Ni(OH)2 (am-Ni(OH)2)转化为短程有序的Fe取代-Ni(OH)2(so-Fe-Ni(OH)2),其中包含丰富的电活性边/角位点。为了进一步提高so-Fe-Ni(OH)2的比表面积,作者制备了so-Fe-Ni(OH)2专用管阵列(TTAs),以加速OER反应动力学。密度泛函理论(DFT)计算表明,so-Fe-Ni(OH)2 TTAs短程有序结构导致的低配位缺陷位点有利于吸附氧的形成,这是有效OER的速率决定步骤。so-Fe-Ni(OH)2 TTAs的OER性能高于长程有序Fe取代Ni(OH)2(lo-Fe-Ni(OH)2)。本研究将为氢氧化物基电催化剂的边/角位点电活性工程提供一种新的策略,以实现高效的OER。Fully Exposed Edge/Corner Active Sites in Fe Substituted-Ni(OH)2 Tube-in-Tube Arrays for Efficient Electrocatalytic Oxygen Evolution. Appl. Catal. B Environ., 2021, DOI: 10.1016/j.apcatb.2021.120558.https://doi.org/10.1016/j.apcatb.2021.120558.