迄今为止,对于碱性电解水催化材料和催化反应的研究主要是通过将催化剂以粉末或自支撑的形式沉积在导电基底(旋转圆盘电极、玻碳电极、泡沫铜或泡沫镍)上进行的,这不仅操作复杂,而且限制了提高催化剂负载量的能力(通常小于2 mg cm-2)。忠北大学的Jong Hoon Joo等人报道了一种将催化剂转化为基底的新颖的策略。作者通过一种新颖的转化过程设计了一种具有大表面积的NiFe合金催化基底(NiFe-CS),该过程能够将催化剂转化为双功能催化基底。具体过程是使用具有原子分布的Ni/Fe阳离子的模制炭作为基材,在氢气氛中进行低温热处理,以制造具有多尺度孔结构的催化金属基底,从而产生HER/OER高活性的氢氧化物。催化基底本身的独特设计具有丰富的活性位点、高度多孔的结构和卓越的导电/传质性能等优点,并且可以精确控制催化剂组分,显着提高HER/OER活性。另外,这种结构不仅能暴露多的电化学活性位点,还能在基底表面形成羟基物质作为活性相。对于HER和OER反应,NiFe-CS在10 mA cm-2电流密度下,过电位分别为33 mV和196 mV,Tafel斜率分别为68 mV dec-1和42 mV dec-1,NiFe-CS在HER和OER过程中分别具有超过100小时的优异稳定性。An innovative way to turn catalyst into substrate for highly efficient water splitting. Small, 2021. DOI:10.1002/smll.202101571