李继森Appl. Catal. B.: 首次报道！自支撑双金属磷化物的异质界面增强电化学水分解

电化学水分解在氢经济的发展中起着至关重要的作用。然而，阴极析氢反应（HER）明显受到阳极析氧反应（OER）的限制，该反应涉及动力学缓慢的过程，需要较大的过电位，进一步降低了水电解的效率，因此非常需要合理设计和开发高效且廉价的水电解催化剂，但也非常具有挑战性。

基于此，济宁学院李继森团队首次报道了一种通过原位生长磷化过程自担载在泡沫镍上的磷化镍-磷化钌纳米结构催化剂(Ni₂P-Ru₂P/NF)。

由于该催化剂的本征活性、丰富的电化学活性位点和高电子电导率，其对析氧反应和析氢反应表现出优异的电催化行为；

在碱性介质中，OER和HER过电位分别仅为160和101 mV就能提供10 mA cm^-2的电流密度。同时，该催化剂具有更小的Tafel斜率以及对于OER和HER的长期耐久性。

值得注意的是，Ni₂P-Ru₂P/NF可以在10 mA cm^-2下以1.45 V的超低电压显著加速全水分解，远远超过基准Pt-C/NF//RuO₂/NF（1.64 V）并且是先前报道的最好的电催化剂之一。该合成方法还可用于设计用于电催化应用的高效双金属磷化物基催化剂。

Self-Supported Bimetallic Phosphides with Artificial Heterointerfaces for Enhanced Electrochemical Water Splitting. Applied Catalysis B: Environmental, 2021. DOI:10.1016/j.apcatb.2021.120914

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李继森Appl. Catal. B.: 首次报道！自支撑双金属磷化物的异质界面增强电化学水分解

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