支春义教授,最新Angew!

金属有机骨架基材料由于其明确的结构和功能可调性,是电催化硝酸盐(NO3)还原为增值氨(NH3)的有前途的单位点催化剂,但仍缺乏对其分子水平理解。

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成果简介
近日,香港城市大学支春义教授等提出了一种分子工程策略,通过将羰基引入1,2,4,5-四氨基苯(BTA)基金属有机聚合物中,精确调节金属中心的电子态,来提高NO3到NH3的电化学转化率。由于羰基的吸电子特性,金属中心可以转化为缺电子状态,吸引NO3的吸附,并促进连续的氢化反应以产生NH3。与具有85.1%的低NO3至NH3转化率的CuBTA相比,醌基官能化赋予所得到的四氨基苯醌铜(CuTABQ)显著的性能,具有97.7%的高得多的法拉第效率。这种分子工程策略也是通用的,包括Co和Ni在内的不同金属中心的NO3到NH3转化性能的改善也证明了这一点。
此外,基于CuTABQ阴极的组装可充电Zn-NO3电池可以提供12.3 mW cm–2的高功率密度。这项工作通过NO3电还原为增值NH3的分子水平调节,为金属络合物催化剂的合理设计提供了先进的见解。相关工作以《Molecular Engineering of a Metal-Organic Polymer for Enhanced Electrochemical Nitrate-to-Ammonia Conversion and Zinc Nitrate Batteries》为题在《Angew. Chem. Int. Ed.》上发表论文。
图文导读
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图1材料的表征
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图2DFT计算
作者利用密度函数理论(DFT)计算来研究引入羰基对金属复合物电子结构的影响,静电势(ESP)通常用于推断有机化学中的电荷性或碱性反应。引入羰基后,Cu位点的ESP值变为更具正电性(10.1 kJ mol-1),更有利于吸附NO3,表现出碱性特性;此外,在引入羰基后,获得了更好的结构稳定性,证据是总密度态(TDOS)光谱中较低能量的电子密度增加。有趣的是,羰基引入后, Cu中心从CuBTA中的电子富集态转变为CuTABQ中的电子缺乏态,有利于增强NO3的吸附。
为了揭示铜中心的电子结构的空间行为,作者记录了N-Cu-N之间的线状DOS,并呈现了DOS。CuTABQ和CuTAB的DOS具有相似的倾向性,从-20 eV 到 5 eV。相比之下,在引入羰基后,总DOS值呈负偏移,电子态的分布主要集中在较低能级。这可以归因于羰基引入对Cu-N的配位作用减弱。d带中心也被计算出来,以评估它们与NO3的相互作用强度。CuBTA的d带中心为-4.62 eV。在碳环上的H被O取代后,d带中心为-3.92 eV,表明CuTABQ的铜位点与NO3的相互作用更加强烈,从而潜在地增强了电化学活性。
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图3电催化性能
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图4Zn-NO3电池的性能
如图4b所示,展示了Zn-NO3电池在充电和放电过程中的极化曲线。在相同的充电和放电电流密度下,该电池的功率密度达到约12.3 mW cm-2,比所有已报道的Zn-NO3电池都要大。在10 mA cm-2下的电化学放电循环中,电池在110个周期内保持稳定的电压输出,表明其卓越的充电可重复性和耐用性。在恒定放电电流密度为0.1 mA cm-2 时,电池的电压约为0.84 V,并随着电流密度的增加而逐渐降低。此外,该电池在15 mA cm-2和35 mA cm-2时的NH3选择性也非常出色,这可以从NH3法拉第效率(在 15 mA cm-2下为98.4%,在35 mA cm-2下为74.8%)中看到。
总结展望
总之,在50 mM NO3下,作者通过一种通用的分子工程策略,成功实现了对NO3的高选择性转化NH3。CuBTA提供了85.1%的NH3 法拉第效率和14.32 mg h-1 mgcat.-1的产量速率;在引入羰基以形成CuTABQ催化剂后,CuTABQ催化剂的催化性能大大提高,表现为在广泛的电位范围内具有出色的NO3还原性能,NH3法拉第效率效率高达97.7%,产量速率为18.69 mg h-1 mgcat.-1
这种提高来自羰基引起的 Cu 位点电子不足,增强NO3的吸附并降低了氢化* NO2的能量屏障。由CuTABQ组成的Zn-NO3电池提供了12.3 mW/cm2 的功率密度,比大多数报道的Zn-NO3电池的性能更好,同时具有110次循环的优异耐久性。本研究为通过分子工程设计可负担成本的催化剂提供了新的见解,以实现关键的电化学转化。
文献信息
Molecular Engineering of a Metal-Organic Polymer for Enhanced Electrochemical Nitrate-to-Ammonia Conversion and Zinc Nitrate Batteries,Angew. Chem. Int. Ed. 2023, e202309930. https://doi.org/10.1002/anie.202309930

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