许多有机氧化还原材料在化学上不稳定并且微溶于非水介质。此外,氧化还原材料的交叉和有限膜的可用性限制了这些材料在非水氧化还原低电池(RFB)中的长期循环性。杂芳烃取代吡啶类化合物的制备近日,韩国釜山国立大学Jung Min Joo(通讯作者)和韩国高级科学技术研究院Hye Ryung Byon(通讯作者)等人为了克服这些限制,开发了一类新的吡啶鎓基负电解质。通过将苯并噻唑引入吡啶鎓的C4位来延长吡啶鎓分子的π-共轭结构,这提高了这些分子的稳定性。4 mM TMAP-BTP2+·2TFSI−在0.1 M TBATFSI/MeCN电解质溶液中的电化学性质双阳离子苯并噻唑基吡啶鎓的0.1 M溶液在对称RFB中250个循环的每个循环显示0.0083%的容量衰减率,并且在包含铵取代的二茂铁作为正电解质的全RFB中显示0.08%的容量衰减率。TMAP-BTP2+·2TFSI−对称的RFB测试Systematic Designs of Dicationic Heteroarylpyridiniums as Negolytes for Nonaqueous Redox Flow Batteries(ACS Energy Lett., 2021, DOI: 10.1021/acsenergylett.1c01623)