全固态碱金属电池被视为“圣杯”高能量密度存储系统。负极和固态电解质之间牢固的物理接触对于稳定循环至关重要。然而,钠金属中缓慢的Na+扩散动力学导致脱钠过程中失去物理接触,并促进钠的快速渗透。新加坡国立大学曾开阳、吕力等人报道了一种由Na和Na15Sn4组成的复合负极,作为下一代全固态钠金属电池的潜在高比容量负极,并与钠超离子导体固态电解质一起使用。在Na基体中添加Na15Sn4增加了负极层中的Na+扩散率,从而降低了在界面处形成孔的趋势。结果,对称复合负极电池显示出2.5 mA cm-2的高临界电流密度和稳定的恒电流循环,在0.5 mA cm-2下循环超过 500 次。此外,根据原位电化学阻抗谱,作者提出了一种解析扩散模型来描述脱钠过程中负极的扩散机制。这项工作表明,电极需要高Na+扩散动力学才能与固态电解质结合,以实现稳健的物理界面。图1. 结构与形貌表征图2. Na+扩散的动力学模型研究A Robust Solid–Solid Interface Using Sodium–Tin Alloy Modified Metallic Sodium Anode Paving Way for All-Solid-State Battery. Advanced Energy Materials 2021. DOI: 10.1002/aenm.202101228