四单位联合AFM: 界面包覆抑制原子热迁移稳定双原子电催化剂 2023年11月1日 下午2:49 • T, 头条, 百家, 顶刊 • 阅读 5 深圳职业技术学院Xiaolin Li,高能物理研究所郑黎荣,巴黎萨克莱大学Jinbo Bai和西北大学屈云腾等人报道一种界面包覆策略,其可构建单分散双原子金属位点(Fe、Cu 或 Ir),衍生于金属二聚体分子功能化的金属有机框架材料。首先,金属二聚体分子通过聚多巴胺的界面包层固定在ZIF-8 的表面,从而防止金属原子在热解过程中潜在的热迁移;然后,将成对的金属原子锚定在中空碳纳米笼上,并在 900 ℃退火后获得氮配位的双原子金属位点。所得双Fe位点催化剂在碱性和酸性介质中表现出显著的氧还原反应活性,半波电位分别为 0.951 和 0.816 V。 DFT 计算进一步阐明Fe2@PDA-ZIF-900 的 优异的ORR 性能机制。基于 O2 吸附能分析,过氧化氢类 O2 和过氧醇类 O2 是 Fe2@PDA-ZIF-900 和 Fe1@PDA-ZIF-900 上的优化模型。此外,与过氧醇类 O2 物种的 O-O 长度(1.35 Å)相比,过氧化氢类 O2 物种的 O-O 长度被拉长至 1.49 Å,表明 Fe2@PDA-ZIF-900 的 O-O 活化能力比 Fe1@PDA 更有效-ZIF-900。有趣的是,当在模型的 O-O 键上添加一个氢原子以模拟 ORR 途径时,生成的 *OOH 在 Fe2@PDA-ZIF-900 上迅速分解为 O* 和 *OH,上述结果证实 Fe2@PDA-ZIF-900 优异的 ORR 性能源于其出色的 O-O 活化能力。 进一步进行电子演化分析,以探讨双 Fe 位点在 O-O 键合活化中的关键作用。差分电荷密度和巴德电荷分析发现Fe2@PDA-ZIF-900催化剂上展现出较高的从Fe 位点到吸附 O2的电子转移,其可归因于 Fe2@PDA-ZIF-900 的反键轨道填充减少。基于 PDOS分析发现Fe2@PDA-ZIF-900 的平均 d 带中心 (-0.77) 比 Fe1@PDA-ZIF-900 更正(-0.96),证实这一观点。 Kunyue Leng, Jianting Zhang. et al. Interfacial Cladding Engineering Suppresses Atomic Thermal Migration to Fabricate Well-Defned Dual-Atom Electrocatalysts. Adv. Funct. Mater. 2022, 2205637 https://doi.org/10.1002/adfm.202205637 原创文章,作者:Gloria,如若转载,请注明来源华算科技,注明出处:https://www.v-suan.com/index.php/2023/11/01/734d0d9ff4/ 催化 赞 (0) 0 生成海报 相关推荐 港城大/苏科大AFM: S改性Bi4O7纳米片,促进CO2电还原为甲酸盐 2024年6月3日 EES: 水平镁沉积和抑制表面钝化实现高性能镁金属电池 2024年1月25日 Arumugam Manthiram教授ACS Energy Lett.:电解液在克服锂电池中LiNiO2正极挑战中的作用 2023年10月16日 【催化】中科大俞书宏等JACS:定向微电场助力有序纳米结构催化剂提高电催化性能 2023年11月13日 西安交通大学:英语四六级,不再与学位挂钩! 2023年11月30日 华科EnSM:热响应聚硅氧烷屏蔽层助力锂金属电池 2024年6月9日