【DFT+实验】温大/天大​Angew:环糊精负载的Co(OH)2团簇实现高选择性合成H2O2

【DFT+实验】温大/天大​Angew:环糊精负载的Co(OH)2团簇实现高选择性合成H2O2
过氧化氢(H2O2)是一种多功能试剂,在化学合成、医疗消毒、纺织制造等多个领域有着广泛的应用。此外,全球H2O2市场价值在2022年已达到约52亿美元,预计未来还将大幅增长。目前,商业H2O2主要采用成熟的蒽醌法生产,具有产率高、制备规模大等优点。然而,该方法不仅能耗高、工艺复杂、污染环境,而且还会消耗过量的氢气和昂贵的钯基催化剂。因此,探索在绿色温和条件下合成H2O2的新方法成为一个重要的研究热点。其中,电催化合成H2O2因具有反应条件温和、能源可再生等优点而备受关注。在催化剂的辅助下,通过二电子氧还原反应(2e ORR)可以得到H2O2。目前,阻碍该技术大规模应用的最大障碍是缺乏高效、低成本的电催化剂。
基于此,温州大学许杰、王舜和天津大学王勇(共同通讯)等人采用温和、简便的方法制备了新型环糊精负载的Co(OH)2团簇催化剂,该催化剂不负众望的展现出了优异的催化性能。
【DFT+实验】温大/天大​Angew:环糊精负载的Co(OH)2团簇实现高选择性合成H2O2
为了更好地评价Co-SCD(环糊精)基催化剂的2e ORR催化活性,本文在氧饱和的0.1 M KOH中,利用三电极体系对催化剂进行了电化学测试。具体而言,Co-SCD-2的半波电位为0.689 VRHE,起始电位为0.803 VRHE,高于Co-SCD-1(0.646 VRHE和0.781 VRHE)以及Co-SCD-3(0.645 VRHE和0.757 VRHE),这表明Co-SCD-2在2e ORR中表现出优异的催化活性。此外,质量活性和转换频率(TOF)也是评价金属基催化剂催化活性的重要参数。
Co-SCD-2在0.6 V时的质量活性为31.7 A g-1,显著高于Co-SCD-1(21.9 A g-1)和Co-SCD-3 (15.6 A g-1)。而且Co-SCD-2在0.6 V时的TOF为0.044 s-1,与Co-SCD-1(0.057 s-1)非常接近,但远高于Co-SCD-3(0.012 s-1)。令人备受鼓舞的是,制备的催化剂具有良好的H2O2选择性(94.2%~98.2%)和超高的H2O2产率(5.58 mol gcatalyst-1 h-1),本文的研究结果也为制备实用的高2e ORR催化活性的Co基催化剂提供了新的建议。
【DFT+实验】温大/天大​Angew:环糊精负载的Co(OH)2团簇实现高选择性合成H2O2
为了更好地理解Co-SCD基材料的催化机制,本文进行了密度泛函理论计算。计算结果表明,Co-SCD-2和Co-SAC(Co-SCD-2)的d带中心相对于块体CoOOH(Co-SCD-3)具有明显的左移,这可能是因为CoOOH簇边缘的O原子只与一个或两个Co原子键合,这比块体CoOOH中的三个Co原子的成键率要低。Co-O缺乏配位导致边缘Co-O键增强,促进了电子从Co向O的转移和d带中心的左移。S原子和O原子之间的键合也可能导致Co原子通过-Co-O-S-向SCD的电荷转移。此外,d带中心的左移减弱了OOH*中间体的相对能量,这有利于H2O2的形成。
因此,对催化剂d带中心的调控可能是设计高效2e ORR催化剂的一种策略。除了以上结果,本文还进一步计算Fe-SCD和Mn-SCD的2e ORR过程以进行比较。研究后发现,虽然Fe-SCD具有良好的2e ORR选择性,但Fe-SCD对反应物的吸附和产物的脱附较Co-SCD-2弱。因此,Fe-SCD的催化活性应该远低于Co-SCD-2。相比之下,由于O*+H2O的相对能量很低,HOOH*很难在Mn-SCD上生成,因此该催化剂没有2e ORR活性。总之,本文为开发具有高H2O2产率和稳定性优异的催化剂提供了有价值的策略。
【DFT+实验】温大/天大​Angew:环糊精负载的Co(OH)2团簇实现高选择性合成H2O2
Cyclodextrin-supported Co(OH)2 Clusters as Electrocatalysts for Efficient and Selective H2O2 Synthesis, Angewandte Chemie International Edition, 2023, DOI: 10.1002/anie.202307355.
https://doi.org/10.1002/anie.202307355.

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