苏大Nature子刊：共价反应中引入非共价键优点，首次实现精确调控表面共价反应路径

通过有机分子间的共价连接，自下而上地构建原子级精确的表面共价纳米结构是未来制造功能纳米材料和器件的重要手段。

然而，由于分子前驱体间共价反应通常有着不可逆性和不识别性，其反应生成的有机纳米结构无论在化学或结构上往往都缺乏一定的有序性，因此极大地影响了材料功能的实现。

有效控制表面共价化学反应路径，实现对最终反应产物的结构和化学的精确控制成为该领域研究的焦点和难点。

与此相反，在表面超分子化学中，利用以金属-有机配位键为代表的一类非共价键的自识别性、自选择性，人们能有效地控制超分子自组装，构筑各类长程有序的纳米结构。如何有效地将非共价键的优点引入到共价反应中，成为该研究的出发点。

苏州大学软凝聚态物理及交叉研究中心，物理学院石子亮副教授、马余强教授携手海内外多家研究机构，在Nature Communications上发表了最新工作。

作者利用超高真空扫描隧道显微镜（UHV-STM）技术探究了非共价金属-有机配位键（metal-organic coordination）在表面共价反应中的模板作用。

实验通过将Fe-terpyridine 配位键引入到表面共价反应中，首次实现了对表面共价反应路径的精确调控，并成功合成了一类周期性氮掺杂的多孔有机纳米带–sexipyridine-phenylene。

论文进一步以DFT模拟计算和XPS光谱手段对实验结果进行了论证。

该工作将表面超分子自组装和表面共价反应这两个相对独立的研究方向有效地结合了起来，为未来构筑复杂的表面有机纳米结构提供了新的思路。

该论文在同行评议期间也得到相关专家的肯定，认为成果会在表面共价合成这一快速发展的研究领域里发挥长期的影响力。“… this publication will make a long-term impact in the fast developing field of on-surface synthesis.”

苏州大学物理学院研究生邢帅鹏为论文第一作者，论文的共同一作还包括张哲和费玺羽。论文的通讯作者是徐虎教授、樊健教授、石子亮副教授和马余强教授。

Xing S, Zhang Z, Fei X, et al. Selective on-surface covalent coupling based on metal-organic coordination template[J]. Nature Communications, 2019, 10(1): 70.