Appl. Catal. B: 晶格氧参与可控电化学诱导的晶相-非晶相以提高电催化OER性能

• T, 头条, 百家, 顶刊 • 阅读 11
Appl. Catal. B: 晶格氧参与可控电化学诱导的晶相-非晶相以提高电催化OER性能
用于水分解OER反应的晶态–非晶态相的发展并没有取得重大进展，其潜在催化机制仍未被明确阐释。基于此，南京工业大学邵宗平团队基于在析氧反应(OER)后高价立方钙钛矿可以保持结晶形，而Ruddlesden-Popper(RP)钙钛矿倾向于变成无定形，通过电化学诱导在杂化La0.33SrCo0.5Fe0.5Ox(H-LSCF) 纳米纤维中构建晶态–非晶态相作为OER电催化剂。La0.33SrCo0.5Fe0.5Ox纳米纤维触发了一种特殊的晶格–氧激活机制，能够表现出优异的 OER 性能。
Appl. Catal. B: 晶格氧参与可控电化学诱导的晶相-非晶相以提高电催化OER性能
作者通过静电纺丝法合成了立方钙钛矿SrCo 0.5Fe 0.5O3- δ (SCF) 纳米纤维，向SCF的A位引入部分La3+离子RP型的LaSrCo0.5Fe 0.5O4-δ(LSCF)。通过控制掺入La3+离子的量就能很好地调节电极中晶相–非晶相的含量。La0.33SrCo0.5Fe0.5Ox(H-LSCF) 纳米纤维具有更好的固液接触、更高的电子传输能力和更大的电化学活性面积。
Appl. Catal. B: 晶格氧参与可控电化学诱导的晶相-非晶相以提高电催化OER性能
La0.33SrCo0.5Fe0.5Ox(H-LSCF) 纳米纤维大部分为立方钙钛矿和小部分的RP型钙钛矿构成，在OER反应后分别会保持晶体结构和趋于无定型。这种OER诱导的晶态–非晶态组合结构表现出优异的OER活性和稳定性。在0.1 M和1 M KOH溶液中，电流密度为10 mA cm-2时，过电位分别为260 mV和240 mV，并且稳定时间分别为80 h和60 h。为可持续能源系统中电化学诱导晶态–非晶态的设计提供了启示。
Exceptionallattice-oxygen participation on artificially controllableelectrochemistry-induced crystalline-amorphous phase to boost oxygen-evolvingperformance. Applied Catalysis B: Environmental ,2021, DOI: 10.1016/j.apcatb.2021.120484.
https://doi.org/10.1016/j.apcatb.2021.120484

原创文章，作者：Gloria，如若转载，请注明来源华算科技，注明出处：https://www.v-suan.com/index.php/2023/11/30/6094dd52d6/

赞 (0)
0

相关推荐