于吉红院士等JACS:沸石策略助力高性能全固态电池!

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成果简介
具有高能量密度和安全性的全固态电池(All-solid-state batteries, ASSBs)是下一代储能应用的理想候选者,但是用于ASSBs的传统固体电解质存在离子导电性差、界面兼容性差、不稳定性和高成本等局限性。
基于此,吉林大学于吉红院士和美国得克萨斯大学奥斯汀分校Jiaao Wang(共同通讯作者)等人报道了利用沸石(zeolite)在空隙空间中吸收功能客体的独特能力,提出了一种基于“客体扭曲”机制的创新离子激活策略,通过在LiX沸石的超笼中引入一对LiTFSI-基客体(GS)的正离子和阴离子,制备出具有高锂离子导电性和界面相容性的基于沸石膜(ZM)的固体电解质(GS-ZM)。
实验和Car-Parrinello分子动力学(SGCPMD)模拟表明,室温下通过Li离子与TFSI的“氧钳子”的动态配位,沸石骨架对框架相关Li离子的限制显著降低。因此,对比ZM,GS-ZM的离子电导率提高了~100%,Li+转移数为0.97。利用GS-ZM优异的离子导电性以及GS-ZM与电极之间良好的界面结构,基于GS-ZM组装的全固态锂离子电池和Li-空气电池表现出远优于液体电解质基电池的最佳电化学性能:全固态锂离子电池在1 C下循环800次后容量保持率为99.3%,全固态Li-空气电池在500 mA g-1下循环寿命为909次。
沸石中“客体扭曲”的机理发现,将显著增强沸石基电解质在各种高性能、高安全、低成本的全固态储能系统中的适应性。
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研究背景
可逆电池(Reversible batteries)具有高能量密度和安全性等优点,是清洁能源存储系统日益增长的需求。因此,基于固体电解质(SEs)的全固态电池(ASSBs)被广泛关注和研究,但目前可用的具有高离子电导率、机械强度和安全性的无机SEs,由于对空气组分和金属负极的不稳定性、界面相容性差和高成本而受到限制。
同时,聚合物SEs和复合SEs普遍存在金属离子载流子迁移数低(< 0.5)和离子导电性有限的问题,同时它们的厚度和质量过大、制备工艺复杂、成本高,阻碍了其实际应用。
因此,开发安全性高、电化学性能好、能量密度高、成本低的全固态储能系统还面临着巨大的挑战。离子导电性LiX沸石膜(ZMs)作为一类高稳定性、低成本的新型无机SE被关注,但对其导电性机理和构建ASSBs高界面相容性的研究还处于起步阶段,电化学性能有待进一步提高。
图文导读
制备和表征
通过简单的真空浸渍工艺将GS引入沸石中,按照超低的GS/沸石质量比(1: 8.3),LiX沸石的每个超笼中只容纳GS的一对阳离子和阴离子,形成了全固态沸石基材料。通过水热生长制备了厚度为4 μm的致密ZM,并作为制备GS-ZM的主体。iDPC-STEM图像显示,GS在LiX沸石的超笼中均匀分散,并且沸石骨架在制造过程中保持完整。此外,LiX沸石的每个超笼中都有一对阳离子和阴离子GS,证明了GS在沸石中的成功包膜。
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图1. GS-ZM的设计与制备
主-客体相互作用
Car-Parrinello分子动力学(SGCPMD)模拟表明,GS-ZM的Li+(SIII)不仅与沸石的两个O配位,还与GS中TFSI(-S=O)的一个O相互作用。在GS-ZM的模拟中,Li+(SIII)与沸石SiO4四面体的两个O配位,以及GS中TFSI的一个O配位(记为2Ozeolite-Li-OTFSI)作为初始构型(构型I)。
然后,Li+与沸石O的配位被TFSI的振动打断,形成Ozeolite-Li-OTFSI(构型II),Li+被拖到相邻的位置,Li+与沸石AlO4四面体的两个O和TFSI的一个O坐标,形成2Ozeolite-Li-OTFSI(构型III)。Li+没有停留在这个位点,继续向下一个相邻位点移动,通过类似构型II的Ozeolite-Li-OTFSI过渡态(构型IV)形成2Ozeolite-Li-OTFSI(构型V)。在室温下的整个模拟过程中,这种运动是连续和快速的,导致GS-ZM中Li+(SIII)的迁移率比ZM高。
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图2. GS-ZM中主-客体相互作用的分析
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图3. GS-ZM作为固体电解质的电位
ASSBs的性能
GS-ZM具有相当高的电化学稳定性,其电压窗为0~5.0 V,远高于LOE(2.0~4.2 V)和原始GS(1.8~3.8 V)。具有GS-ZM-石墨集成结构的半电池表现出石墨充/放电曲线,比容量为340 mAh g-1,远高于具有GS的半电池(150 mAh g-1),与具有LOE的半电池(352 mAh g-1)相当。具有商用LiCoO2(正极)的全固态全电池(LiCoO2|GS-ZM-石墨),具有优异的倍率能力和稳定的循环性能,在1 C下循环超过800次,容量保持率高达99.3%,库仑效率约为99.8%。
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图4.基于GS-ZM的全固态锂离子电池的性能
在环境空气中0.1、0.2、0.5、1和2 A g-1电流密度下的恒流充/放电测试,证明了GS-ZM全固态Li-空气电池的可逆性和稳定性。使用GS-ZM的Li-空气电池在2 A g-1时的过电位相对较低,约为1.6 V,当电流密度迅速降低到0.1 A g-1时,过电位恢复到约1.0 V。
此外,使用GS-ZM的全固态Li-空气电池在环境中以500 mA g-1下循环909次,远远优于原始GS、商用LOE和原始ZM的全固态Li-空气电池。结果表明,含有GS-ZM的全固态Li-空气电池在环境空气的各种条件下表现出优异的电化学稳定性,是已报道的全固态Li-空气电池中最好的循环稳定性。
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图5.基于GS-ZM的全固态Li-空气电池的性能
文献信息
Enabling High-Performance All-Solid-State Batteries via Guest Wrench in Zeolite Strategy. J. Am. Chem. Soc.2023, DOI: https://doi.org/10.1021/jacs.3c07858.

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