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前  言
2023年9月12日,香港城市大学楼雄文教授和和内蒙古大学谷晓俊教授等人Angew. Chem. Int. Ed.(IF=16.6)上发表了关于催化氧气(O2)还原为过氧化氢(H2O2)的杂化光催化剂的最新成果,即“An Unlocked Two-Dimensional Conductive Zn-MOF on Polymeric Carbon Nitride for Photocatalytic H2O2 Production”。
详细情况见:
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2023年9月20日,楼雄文教授和谷晓俊教授等人又在Angew. Chem. Int. Ed.上发表了最新成果,即“Zincophilic Interfacial Manipulation against Dendrite Growth and Side Reactions for Stable Zn Metal Anodes”。下面,对这篇最新成果进行简要的介绍,以供大家学习和了解!
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成果简介
对于锌(Zn)负极,构建多功能界面相抑制Zn枝晶生长和不良副反应是关键。基于此,香港城市大学楼雄文教授和内蒙古大学谷晓俊教授(共同通讯作者)等人报道了通过在Zn表面构建具有高Zn亲和力的植酸(PA)-ZnAl保护层(即Zn@PA-ZnAl),以稳定Zn负极,从而延长Zn金属负极(ZMAs)的寿命。PA-ZnAl保护层降低了Zn的成核障碍,加速了水合Zn2+的脱溶过程,提高了Zn2+的转移数。由于Al3+/Al的氧化还原电位比Zn2+/Zn低,引入的Al3+可以作为静电屏蔽位点排斥尖端上的Zn2+,消除“尖端效应”,有助于无枝晶和致密的Zn沉积。
此外,电子绝缘PA-ZnAl涂层具有良好的防腐能力,可以抑制HER和副产物的形成,从而显著提高Zn@PAZnAl电极的可逆性。Zn@PA-ZnAl对称电池在5 mA cm-2和5 mAh cm-2下测试的寿命延长了650 h。同时,Zn@PA-ZnAl负极与MnO2正极配对制成Zn离子全电池,即使在低负容量/正容量(N/P)比下测试也表现出良好的循环稳定性。
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研究背景
水系锌离子电池(AZIBs)具有高安全性、低成本、环保和理想的功率密度等优点,受到了广泛的关注。然而,锌金属负极(ZMAs)存在Zm枝晶生长和不良副反应等问题,阻碍了ZMAs的实际应用。具体而言,由不规则的局部电流密度和“尖端效应”产生的Zn枝晶可能刺穿分离器,导致短路。同时,Zn的寄生腐蚀和析氢反应(HER)以及有害副产物的形成会导致库仑效率(CE)和循环稳定性差。在界面工程、电解质优化等策略中,构建人工相间层是一种可行且有前途的方法来引导Zn沉积和抑制副反应。
近年来,碳材料、金属、高分子材料等各种相间层被涂覆在Zn表面以稳定ZMAs。但是,这些改性Zn负极仍然受到有害的副反应。一些非导电涂层是多功能间相层,可抑制寄生反应并提高ZMAs的可逆性。此外,为实现高放电深度下无枝晶可逆的ZMAs,迫切需要构建能够同时促进均匀Zn沉积和抑制副反应的多功能间相层。
图文导读
合成与表征
首先,作者制备了尺寸分布均匀(约250 nm)的ZIF-8颗粒作为起始材料。然后,在室温下,采用典型的ZIF-8与PA的化学蚀刻配位反应合成PA-Zn。XRD和EDX结果表明,PA-Zn具有非晶性质,并存在C、O、P、Zn。最后,通过Al3+离子交换反应和PA与Al3+的配位反应制备PA-ZnAl。在引入Al后,PA-ZnAl的形貌保持不变。HAADF-STEM和元素测绘图显示,C、O、Zn、P、Al元素在PA-ZnAl中均匀分布。PA-ZnAl在去离子水中的Zeta电位为负,表明其对Zn2+有较强的吸附能力。Zn@PA-ZnAl的截面图表明,PA-ZnAl层均匀而紧密地覆盖在Zn表面,厚度约为10 μm。此外,接触角测试验证了Zn@PA-ZnAl的亲水性增强,有利于Zn2+的转移,降低了界面阻力。
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图1. Zn@PA-ZnAl的表征
电极性能
在10 mA cm-2和3 mAh cm-2条件下,Zn@PA-ZnAl电极在1500次循环后具有99.3%的高平均库伦效率(CE),显著优于裸Zn(97.7%;150次周期)和Zn@PA-Zn(98.9%;350次循环)电极。Zn@PA-ZnAl电极在2000 h内显示出优异的循环稳定性,在2 mA cm-2和2 mAh cm-2时具有低电压滞后,而裸Zn和Zn@PA-Zn电极分别在98 h和447 h后发生短路。当在5 mA cm-2和5 mAh cm-2下测试时,Zn@PA-ZnAl电极在650 h内稳定工作。
即使在10 mA cm-2下,面积容量为5和10 mAh cm-2下,Zn@PAZnAl电极仍然分别在600 h和300 h下实现了稳定的镀锌/剥离,证明了PA-ZnAl涂层延长了使用寿命。此外,随着电流密度从2 mA cm-2增加到10 mA cm-2,Zn@PA-ZnAl电极呈现稳定且稳步增加的电压滞后,显示出优异的倍率性能。
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图2. Zn@PA-ZnAl电极的性能
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图3. Zn@PA-ZnAl电极的循环性能
应用探究
将MnO2正极与裸Zn和Zn@PA-ZnAl负极配对,作者分别组装了Zn//MnO2和Zn@PA-ZnAl//MnO2电池。在0.1 A g-1时,Zn//MnO2电池的比容量与Zn@PA-ZnAl//MnO2电池相当,且随着电流密度的增加,容量差异越来越大,表明Zn@PA-ZnAl//MnO2电池的倍率性能有所提高。对比Zn//MnO2电池,Zn@PA-ZnAl//MnO2电池具有更低的Rct和更好的动力学。在1 A g-1条件下,Zn@PA-ZnAl//MnO2电池经过2500次循环,容量达到177.6 mAh g-1,容量保留率为88.2%。而Zn//MnO2电池的容量逐渐衰减,仅保持初始容量的40.7%。
此外,增加低N/P比MnO2正极的质量负荷可有效地提高Zn负极的利用率,提高全电池的重量能量密度。Zn@PA-ZnAl//MnO2电池表现出相对稳定的运行,在1000次循环后,保留容量为115.9 mAh g-1,平均CE为99.4%。在0.5 A g-1条件下,极限N/P比为3.13,循环测量也证实了Zn@PAZnAl//MnO2电池良好的稳定性。
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图4. Zn@PA-ZnAl的形貌表征和制备示意图
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图5. Zn@PA-ZnAl//MnO2电池的性能
文献信息
Zincophilic Interfacial Manipulation against Dendrite Growth and Side Reactions for Stable Zn Metal Anodes. Angew. Chem. Int. Ed2023, DOI: https://doi.org/10.1002/anie.202312145.

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