支春义教授团队，连发JACS和Angew！

硫族化合物，特别是碲（Te），作为转换型正极，在具有丰富的价态和高能量密度的锌电池（ZBs）具有广阔的应用前景。然而，Te的转换反应通常局限于Te²⁻/Te⁰氧化还原与~0.59V的低电压平台，而不是预期的Te⁰到Teⁿ⁺的正价转换，从而抑制了Te基电池向高输出电压和能量密度的发展。

在此，香港城市大学支春义教授和安徽工业大学汪冬红教授等人首次采用高浓度含Cl^–电解液（Cl^–作为强亲核试剂）成功激活了所需可逆的Te^2-/Te⁰/Te²⁺/Te⁴⁺具有六电子转移的氧化还原行为，获得了三个分别位于1.24、0.77和0.51 V的放电平台，总容量为802.7 mAh g^-1。此外，为了提高Teⁿ⁺的稳定性并增强了循环稳定性，制备了一种改性离子液体（IL）基电解液，从而组装出具有高面容量（7.13 mAh cm^-2）， 高能量密度 （542 Wh kg_Te^-1或227 Wh L_{cathode+anode}^-1）、出色的循环性能，以及基于400 mAh级低自放电率的软包电池。因此，这些结果增强了对电池中碲化学的理解，为先进ZBs提供了一条光明的途径。

值得注意的是，这也是支春义教授不到一周发表的第二篇顶刊，之前的文章以“Three-Electron Transfer-Based High-Capacity Organic Lithium-Iodine (Chlorine) Batteries”报道了利用饱和Cl^–的常见商业化电解液实现了一种基于I⁻/I⁺和Cl⁻/Cl⁰耦合的三电子转移锂-卤素电池。所得到的Li||四丁基铵三碘化物（TBAI₃）电池在2.97、3.40和3.85 V处展现出三种不同的放电平台，其文章发表在Angewandte Chemie International Edition，相应推文“”

开发具有先天安全性和高能量输出的先进储能设备是一个持续关注的问题，其中可充电锌电池（ZB）是有希望的候选者。不幸的是，ZB的能量密度仍然很低，能量密度低的主要原因之一是缺乏具有高容量和合适电位的正极。目前用于ZB的插层型正极存在各种问题，例如普鲁士蓝色类似物（PBA）提供高输出电压（高于1.7 V），但容量非常有限（通常为<80 mAh g^-1）。

相比之下，而V₂O₅的放电容量较高，但工作电压低至0.8 V。此外，这些插层型正极在循环过程中也不可避免地出现溶解和结构坍塌。因此，开发具有高容量、高放电电压、长循环性能的正极材料仍然是一个巨大的挑战。

与插层类似物不同，转换型正极具有高容量的稳定放电平台，可以保证稳定的能量输出，消除电极塌陷。各种转换型正极已被用于ZB，例如硫化物（S，Se和Te）和卤素（Cl₂， Br₂，和I₂）。作为硫化元素之一，Te具有高本征电导率，从−2到+6的丰富价转换范围，赋予相应的正极潜在的高氧化还原电位，超高理论容量，活性材料的高利用率（图1a）。

然而，ZB中的元素Te仅表现出0.59 V的放电电压。在具有低氧化还原电位的Te正极中现有的仅两个电子转移是主要瓶颈，限制了Te基电池向高输出电压和能量密度的进一步突破。

值得注意的是，与Te^2-离子不同，在传统的电解液中很难产生和稳定Teⁿ⁺离子。通过掺入合适的阴离子作为强亲核试剂来优化电解液环境，并确保相应体系中阴离子的足够浓度，是稳定Teⁿ⁺有希望的策略。因此，激活Te⁰到Teⁿ⁺氧化还原化学在ZB中从未实现过。