三单位联合!最新AFM!

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在可再生燃料电池的电解和电化学水分解中,析氧反应(OER)都是必不可少的。由于较高的离子(质子)电导率和较少的副反应,酸性环境更有利于OER。然而,可用于酸性溶液(pH<7)的电催化剂是有限的,因为大多数已知的活性化学品在苛刻的酸性条件下是不稳定的。
在这方面,钌(Ru)和铱(Ir)为新型金属电催化剂,由于其良好的稳定性和高活性而经常被使用,特别是在基于低温质子交换膜(PEM)的电解槽工作的酸性介质中。但是钌(Ru)和铱(Ir)的低储量和高昂的价格严重限制了其大规模应用。
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基于此,比利时鲁汶大学张漩、Jan Fransaer、五邑大学张弛武汉大学王俊等将Co掺入Y2−xCoxRu2O7−δ以实现在Ru和Co原子之间的eg轨道电荷重新分布,从而导致催化剂在酸性条件下具有超高的OER活性。
实验结果表明,在0.5 M H2SO4中,优化的Y1.75Co0.25Ru2O7−δ(YCR)催化剂具有显著提高的OER活性,其在10 mA cm−2电流密度下的OER过电位低至275 mV,并且Tafel斜率为61 mV dec−1,优于Y2Ru2O7-δ(YR)(360 mV,118 mV dec−1)和基准RuO2(286 mV,86 mV dec−1)催化剂。此外,在2000个CV循环后,YCR在10 mA cm−2电流密度下的过电位仅下降了3.6%,并且其反应后的结构和形态没有发生明显变化。
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为了更好地了解Co和Ru的活性,研究人员进一步通过吸附质演化机制(AEM)和晶格氧氧化机制(LOM),在Ru中心和Co中心上进行了基于YCR催化剂的OER反应。其中,Ru1代表Ru-O-Co位点,Ru2则代表Ru-O-Y位点。
结果表明,Ru1通过AEM和LOM总是比Ru2更活跃,而Ru原子(Ru1和Ru2)显示出比Y原子更好的活性;Ru1始终是AEM和LOM上OER的活性位点,而LOM上Co位点对OER更为活跃。因此,YCR的优异OER性能可能是有效的Co原子掺杂到Y位点:Co的掺杂将从根本上减少带隙、产生氧空位、导致Co和Ru之间的相互作用、产生电荷转移过程以及降低理论氧析出反应电位。
Achieving Efficient Electrocatalytic Oxygen Evolution in Acidic Media on Yttrium Ruthenate Pyrochlore through Cobalt Incorporation. Advanced Functional Materials, 2023. DOI: 10.1002/adfm.202208399

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