金属相硫化钼（1T-MoS2）具有丰富的活性中心、金属导电性和较高的理论容量，是钠离子电池（SIBs）的理想电极材料。然而，1T-MoS2在自然条件下的热力学不稳定特性使得其难以直接合成，严重阻碍了其进一步的应用。
武汉理工大学麦立强、中国地质大学孙睿敏等采用电子调制和磷酸盐自由基稳定的策略来构建稳定的富1T二硫化钼（1T-P-MoS2）。研究发现，通过简单的一步合成工艺将PO43−基团插层到MoS2中，增大了层间距，改善了Na+的插入/脱出动力学。
密度泛函理论（DFT）计算和实验表明，PO43−插层后能给Mo部分电子，这会引发Mo 4d轨道的重组，导致MoS2从2H相自发相变到1T相，从而提高MoS2的电导率。
此外，1T-P-MoS2表现出比原始2H-MoS2（0.75eV）低得多的Na+迁移能垒（0.11eV）。因此，稳定的1T-P-MoS2表现出卓越的钠存储性能，具有高放电容量（636.2 mAh g−1）、超快充电能力（在40 A g−1下高达277.1 mAh g–1，在25秒内放电/充电）和优异的循环性能（在1 A g−1下经过300次循环后高达498.9 mAh g–1）。总体而言，该工作提供了一种可行的技术解决方案，并深入分析了金属硫化物电极调谐的机理。
Electron Modulated and Phosphate Radical Stabilized 1T-Rich MoS2 for Ultra-Fast-Charged Sodium Ion Storage. Advanced Energy Materials 2023. DOI: 10.1002/aenm.202303464
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