【VASP计算】​AFM：MoO3-MoS2异质结构助力SIBs

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【VASP计算】​AFM：MoO3-MoS2异质结构助力SIBs
三氧化钼（MoO3）具有高能量密度，但作为钠离子电池（SIBs）负极时，导电性差，循环稳定性有限。基于此，温州大学金辉乐研究员等人报道了在密度泛函理论（DFT）计算的指导下，采用两步法合成了纳米棒状MoO3-MoS2异质结构，该理论预测了良好的Na+扩散和吸附性能。测试发现，MoO3-MoS2电极作为SIBs负极具有出色的倍率性能（在10 A g-1下可达316 mA h g-1）和持久的循环稳定性（在5 A g-1下2300次循环后可达286 mA h g-1）。
【VASP计算】​AFM：MoO3-MoS2异质结构助力SIBs
VASP解读
通过DFT计算，作者研究了MoO2-MoS2和MoO3-MoS2界面、纯MoO2(100)和MoO3(040)表面上Na原子的吸附和扩散途径。计算表明，由于MoO2(100)表面的结构各向异性，存在3个可能的吸附位点和2条可能的途径，而MoO3(040)表面具有2个吸附位点和1条扩散途径。
MoO2(100)、MoO3(040)、MoO2-MoS2和MoO3-MoS2对Na原子的最大吸附能分别为2.51、3.51、2.22和3.79 eV，说明MoO3(040)和MoO3-MoS2明显比MoO2基体系具有更强的Na吸收能力，异质结构可进一步加强Na捕获，而MoO2-MoS2界面在MoO2(100)表面引入MoS2后，减弱了Na的吸附。
【VASP计算】​AFM：MoO3-MoS2异质结构助力SIBs
Bader电荷分析结果表明，Na原子在MoO3和MoO3-MoS2上的电荷减少量分别大于MoO2和MoO2-MoS2上的电荷减少量。在MoO2(100)表面，途径I的势垒比途径II的势垒更低，说明途径I的迁移动力学和各向异性扩散方向更高。总之，原始MoO3系统比MoO2系统具有更高的Na存储容量，并且具有略大的迁移屏障。
【VASP计算】​AFM：MoO3-MoS2异质结构助力SIBs
In Situ Phase Transformation to form MoO3-MoS2 Heterostructure with Enhanced Printable Sodium Ion Storage. Adv. Funct. Mater., 2024, DOI: https://doi.org/10.1002/adfm.202311471.

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