第一作者:Mi Gyoung Lee
通讯作者:Edward H. Sargent、Mohamed Eddaoudi
通讯单位:加拿大多伦多大学、阿卜杜拉国王科技大学
论文速览
将二氧化碳(CO2)转化为合成烃燃料越来越受到关注。鉴于将CO2转化为乙烯的进展,Edward H. Sargent院士团队探索了二聚成1-丁烯的途径,1-丁烯是一种烯烃,可以作为乙烯长链烷烃的结构单元。本论文探讨了将CO2转化为合成烃类燃料的方法,特别是通过电化学合成乙烯(C2H4)后,进一步将其二聚成1-丁烯(1-C4H8)。
作者研究了一系列含有双金属催化位点的金属有机骨架(MOFs),发现可调的孔道结构能够优化选择性,而周期性的孔道通道则增强活性。在将CO2转化为1-C4H8的串联系统中,作者发现了性能最佳的MOF:M′2(OAc)4M″(CN)4 MOF,其1-C4H8的产率达到1.3 mol gcat-1 h-1,C2H4的转化率为97%。
基于这些实验数据,作者预测了当CO2直接从空气捕获时,且所需能量由风电提供,估计产率为−2.1 kg-CO2e/kg-1-C4H8。
图文导读
图1:不同金属组合(M‘2(OAc)4M″(CN)4 MOF上乙烯二聚体的DFT计算
图2:M′M″ MOF催化剂的设计和表征
图3:环境条件下乙烯二聚性能及气体吸收研究
图4:串联系统实现eCO2RR,然后进行乙烯二聚反应
图5:1-C4H8生产的碳足迹
总结展望
研究团队合成了双金属H2:RuNi MOF催化剂,并研究了其将C2H4二聚化为1-C4H8的活性。通过串联电化学-热化学系统,直接从CO2在环境条件下生产1-C4H8,取得了显著的成果。
级联路线代表了生成可再生燃料的战略途径,最终实现了航空业实现净零碳排放的目标。本工作为打造零碳运行的未来全球航空业起到了关键作用。
文献信息
标题:Bimetallic Metal Sites in Metal−Organic Frameworks Facilitate the Production of 1‑Butene from Electrosynthesized Ethylene
期刊:Journal of the American Chemical Society
DOI:10.1021/jacs.4c03806
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