yyds！清华大学，连发5篇Nature

2024年5月29日，清华大学施路平、赵蓉共同通讯在Nature 在线发表题为“A vision chip with complementary pathways for open-world sensing”的研究论文（被选为封面文章），该研究提出了一种受人类视觉系统启发的互补感知范式，该范式涉及将视觉信息解析为基于原语的表示，并将这些原语组合成两条互补的视觉路径：用于准确认知的以认知为导向的路径和用于快速反应的以行动为导向的路径。

为了实现这一范式，开发了一种名为“天眼”的视觉芯片，该芯片结合了混合像素阵列和并行异构读出架构。利用互补视觉路径的特性，天眼实现了高达10,000 fps的高速传感，130 dB的动态范围，在空间分辨率，速度和动态范围方面都是先进的数字。

此外，它自适应地减少了90%的带宽。该研究展示了将天眼芯片集成到自动驾驶系统中的能力，即使在开放道路上具有挑战性的角落情况下，也能实现准确、快速和强大的感知。基于原始的互补传感范式有助于克服开发用于各种开放世界应用的视觉系统的基本限制。

2024年5月29日，清华大学杨雨亭团队在Nature在线发表题为“Streamflow seasonality in a snow-dwindling world”的研究论文，该研究基于对1950-2020年北半球3049个受积雪影响的流域的流量测量结果的分析，表明平均降雪量调节了降雪量减少的季节性响应。

另外，2024年5月29日，清华大学段路明团队在Nature 在线发表题为“A site-resolved two-dimensional quantum simulator with hundreds of trapped ions”的研究论文，该研究报道了512个离子在二维维格纳晶体中的稳定捕获和它们横向运动的边带冷却。

2024年5月29日，清华大学刘俊杰、陈春来及北京大学白洋共同通讯在Nature 在线发表题为“Pro-CRISPR PcrIIC1-associated Cas9 system for enhanced bacterial immunity”的研究论文，该研究鉴定了2062个完整的Cas9位点，预测了它们相关蛋白的结构，并揭示了II-C型Cas9的三种结构生长轨迹。

该研究发现，新的相关基因(NAGs)往往存在于较大的II-C Cas9基因座中。进一步的研究发现，来自Chryseobacterium的CbCas9含有一个新的β-REC2结构域，并与NAGs编码的II-C Cas9 (PcrIIC1)的CRISPR-Cas-system-promoting (pro-CRISPR)蛋白形成异四聚体复合物。与单独的CbCas9相比，CbCas9-PcrIIC1复合物具有增强的DNA结合和切割活性，对原间隔器相邻基序序列具有更广泛的相容性，对错配的耐受性增强，抗噬菌体免疫能力增强。

总的来说，该研究揭示了II-C Cas9蛋白在结构水平上的多样性和“生长进化”轨迹，并确定了许多NAGs-如PcrIIC1，它作为促CRISPR因子增强CRISPR介导的免疫。

2024年5月28日，清华大学化学系刘强课题组在手性识别与不对称催化研究领域取得新进展，通过设计并构建一类具有精细可调限域结构的阴离子型锰氢催化活性中间体，在酮亚胺化合物的不对称氢化反应中成功实现了对微小差异烷基取代基之间的精准手性识别。

2024年5月28日，相关研究以“微小差异烷基取代酮亚胺化合物的不对称氢化”（Asymmetric hydrogenation of ketimines with minimally different alkyl groups）为题，发表在《自然》（Nature）上。

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