第一作者:Chunyang Wang通讯作者:忻获麟通讯单位:美国加州大学尔湾分校论文速览不断增长的安全需求将全固态电池(ASSBs)推向了下一代储能技术的前沿。然而,与基于液态电解质的锂离子电池(LIBs)相反,ASSBs中层状正极失效的原子机制仍然难以捉摸。本研究利用人工智能增强的超分辨率电子显微镜技术,揭示了全固态电池(ASSBs)中高镍层状氧化物正极材料化学-机械降解的原子起源。研究发现表面纳米晶化与岩盐相变耦合导致的表面受阻现象,以及去锂化诱导的层间剪切导致的相变,加剧了层状正极材料的化学-机械破坏。这些现象在液态电解质基的锂离子电池(LIBs)中未曾观察到,为提高ASSBs的耐久性和性能提供了新的策略。图文导读图1:高镍正极材料与LPSCl配对时ASSBs中电化学触发的原子级降解过程。图2:初始循环中库仑效率低下和快速容量衰减。图3:去锂化过程中形成的复杂O1-O3界面和类似孪晶域(TDs)。图4:电化学循环后正极材料表面严重的氧损失和结构退化。总结展望本研究通过人工智能辅助的超分辨率原子成像技术,首次揭示了高镍层状正极材料在ASSBs中的化学-机械降解机制。研究结果表明,表面受阻和层间剪切转变的耦合导致了正极材料的广泛化学-机械降解。这些发现不仅加深了我们对ASSBs中正极材料失效机制的理解,而且为优化当前ASSBs的电化学稳定性提供了重要的见解。未来的工作可能会集中在表面工程和体相晶格加固上,以提高ASSBs中层状氧化物正极材料的耐久性和性能。文献信息标题:Atomic Origin of Chemomechanical Failure of Layered Cathodes in All-Solid-State Batteries期刊:Journal of the American Chemical SocietyDOI:10.1021/jacs.4c02198