回归母校！他，师承冯新亮院士，回国即985教授/博导，发表第20篇Angew！

电化学甘油氧化反应（GOR）是与析氢反应（HER）等阴极反应耦合生产低能耗高价值产品的一种理想选择。二维共轭金属有机框架（2D c-MOFs），包含方形平面金属配位基序（如MO₄、M(NH)₄、MS₄），以其可编程的活性位点，固有电荷传输和优异的稳定性而著称，使其成为极有希望的GOR催化剂候选者。

成果简介

基于此，山东大学董人豪教授和德累斯顿工业大学冯新亮院士（共同通讯作者）等人报道了一类新型的2D c-MOFs电催化剂，即M₂[NiPcS₈]（M=Co, Ni, Cu），其通过具有不同金属中心的辛噻吩酞菁与镍（NiPc(SH)₈）配位而合成。首先，作者利用密度泛函理论（DFT）计算研究了M₂[M’PcX₈]中MX₄键在甘油氧化反应（GOR）中的作用。本研究揭示了催化动力学的层次结构，MS₄ > MO₄ > M(NH)₄（其中M=Co）。

作者开发了一种温和的BBr₃脱保护方法来合成2, 3, 9, 10, 16, 17, 23, 24-八巯酞菁镍（NiPc(SH)₈），并通过改变键中的金属中心构建了3个M₂[NiPcS₈] 2D c-MOFs（M=Co, Ni, Cu）。所制备得MOFs的电导率高达10^-2 S m^-1。此外，作者还合成了CoO₄/Co(NH)₄-连接Co₂[NiPcO₈]和Co₂[NiPc(NH)₈]。电化学测量结果表明，Co₂[NiPcS₈]具有优异的GOR催化性能，在电流密度为10 mA cm^-2时，电位低至1.35 V，优于其他M₂[M’PcX₈]类似物，是最佳的GOR非贵金属催化剂之一。利用GOR代替OER，导致总水电解电压大幅降低0.27 V。本研究不仅阐明了2D c-MOFs的杂原子在GOR中的关键作用，而且还展示了Co₂[NiPcS₈]在降低水电解过程中的电解能量成本方面的巨大潜力。

相关工作以《Metal-Phthalocyanine-Based Two-Dimensional Conjugated Metal-Organic Frameworks for Electrochemical Glycerol Oxidation Reaction》为题在《Angewandte Chemie International Edition》上发表。

董人豪，山东大学化学与化工学院教授、博士生导师。研究方向：功能界面与高分子材料。值得注意的是，这是董人豪教授发表的第20篇Angew！

图文导读

通过密度泛函理论（DFT）计算，作者模拟了M₂[M’PcX₈]的反应能量来优化GOR电催化剂。电化学甘油氧化制甲酸盐，从甘油（HOCH₂-CHOH-CH₂OH）的电子转移开始，生成吸附在M₂[M’PcX₈]上的去质子化甘油（称为*OCH₂-CHOH-CH₂OH）。以Co₂[NiPcS₈]为代表，与酞菁大环（即NiN₄）相比，去质子化甘油在CoS₄键上的吸附在能量上是有利的。随后的去质子化和电子转移是决定速率的步骤，可以采用远端途径生成*OCH₂-CHOH-CH₂O或交替途径形成*OCH₂-CHOH-CH₂OH。后一种途径的能垒为0.93 eV，远低于远端去质子化的能垒1.43 eV，说明GOR倾向于在M₂[M’PcX₈]上形成*OCH₂-CHO-CH₂OH的途径。

Co₂[NiPcO₈]和Co₂[NiPc(NH)₈]在速率决定步骤中的能势值分别为1.00 eV和1.07 eV，高于Co₂[NiPcS₈]的0.93 eV，表明CoS₄对CoO₄和Co(NH)₄具有更强的GOR活性。当Co在MS₄链中被Ni或Cu取代时，催化动力学降低。在所有M₂[M’PcX₈] MOFs中，Co₂[CoPcS₈]表现出最高的动力学，其顺序为Co₂[CoPcS₈] > Co₂[NiPcS₈] > Co₂[CuPcS₈] > Cu₂[NiPcS₈] > Ni₂[NiPcS₈]。

图1. M₂[M’PcX₈]作为GOR电催化剂

作者选择了BBr₃-去保护法：首先，通过亲核取代4, 5-二氯邻苯二腈、环化缩合成NiPc(SBn)₈和BBr₃-去苄基化三步法合成了配体NiPc(SH)₈，总产率高达53%。接着，将新制备的NiPc(SH)₈、钴(II)bis（乙酰丙酮酸）和NH₃在85 ℃的1-甲基-2-吡罗烷酮（NMP）和H₂O（v/v=1）混合溶剂中合成了Co₂[NiPcS₈]，为黑色粉末，生成率为81%。同时，作者还合成了Ni₂[NiPcS₈]和Cu₂[NiPcS₈]。

图2. M₂[NiPcS₈] MOFs的合成与表征

在3种M₂[NiPcS₈]中，Co₂[NiPcS₈]表现出最高的催化性能，起始电位最低为1.2 V，在线性扫描伏安（LSV）曲线上电流密度最大，Tafel斜率最低为102 mV dec^-1。为达到10 mA cm^-2的电流密度，Co₂[NiPcS₈]、Cu₂[NiPcS₈]和Ni₂[NiPcS₈]所需的电位分别为1.35、1.47和1.56 V。在电流密度为10 mA cm^-2下，所有2D c-MOFs驱动OER的电势相差不大（1.62~1.65 V ）。对比OER的塔菲尔斜率在220~346 mV dec^-1范围内，MOF电极的GOR值较低，为102~236 mV dec^-1。

此外，Co₂[NiPcO₈]和Co₂[NiPc(NH)₈]电极的GOR电位均高于Co₂[NiPcS₈]电极，达到10 mA cm^-2。Co₂[NiPcS₈]电极从OER到GOR的电位降低了0.27 V，大大超过了Co₂[NiPcO₈]或Co₂[NiPc(NH)₈]的电位分别为0.18或0.14 V，因此Co₂[NiPcS₈]在降低电解能源成本和制氢方面的巨大潜力。

图3.电化学GOR性能

文献信息

Metal-Phthalocyanine-Based Two-Dimensional Conjugated Metal-Organic Frameworks for Electrochemical Glycerol Oxidation Reaction. Angew. Chem. Int. Ed., 2024,

原创文章，作者：zhan1，如若转载，请注明来源华算科技，注明出处：https://www.v-suan.com/index.php/2024/11/19/da2c4a4132/

回归母校！他，师承冯新亮院士，回国即985教授/博导，发表第20篇Angew！

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