院士实时点评!清华深研院,首篇Nature Water!

成果简介
水传播病原体(Waterborne pathogens),特别是新出现的抗生素耐药细菌(ARB),可引起严重的传染病,对公众健康构成巨大威胁。然而,现有的水消毒技术往往不仅能源和化学密集型,而且在消除抗生素抗性基因(ARGs)方面效率低下。基于此,清华大学深圳国际研究生院/北京师范大学张军特聘副研究员、清华大学深圳国际研究生院李晓岩教授和林琳副教授、澳门科技大学Songying Qu(共同通讯作者)等人报道了一个“化学(H2O2预处理)-物理(纳米尖端电穿孔)-化学(•OH注射)”的顺序电化学过程,该过程在灭活ARB和去除ARGs方面非常有效。
细菌首先在SnO2-x/TiO2阳极区域通过双电子水氧化产生的H2O2进行预处理,以降低细菌外壁对电穿孔的防御。然后,“软化”和“弱化”的细菌很容易被Pd-Au/TiO2阴极区的电穿孔和同步注入通过三电子氧还原产生的丰富的•OH刺穿。包括核体和细胞质在内的细菌内含物被•OH氧化有效分解,导致整个细胞结构由内而外的被破坏。这种协同物理损伤和化学氧化的杀菌机制在短停留时间(~16 s)、高通量(~4.5 m3 h-1 m-2)和低能耗(~42.4 Wh m-3)下连续运行15天,灭活了超过99.9999%的ARB和去除了约99%的ARGs。本工作开发了一种高效、无残留的杀菌方法,其具有协同物理损伤和化学氧化作用,有可能在水消毒领域带来革命性的进步。
院士实时点评!清华深研院,首篇Nature Water!
相关工作以《Synergetic physical damage and chemical oxidation for highly efficient and residue-free water disinfection》为题发表在最新一期《Nature Water》上。
院士实时点评!清华深研院,首篇Nature Water!
值得注意的是,该工作获得中国科学技术大学俞汉青院士和李文卫教授在Nature Water上的实时点评!
图文解读
电极合成过程,观察到的电极颜色变化初步用于监测制备过程。扫描电镜(SEM)显示,SnO2-x/TiO2具有包含多孔Ti泡沫基、TiO2板间层和SnO2-x覆盖层的夹层结构。透射电镜(TEM)表明,TiO2板与SnO2-x之间存在紧密的晶相接触,表明存在强相互作用。对于Pd-Au/TiO2,密集的TiO2纳米锥阵列(TiO2-NCs)垂直竖立在Ti泡沫表面,其高度、底部直径和顶部直径分别为~2 µm、~450 nm和~40 nm。同时,平均尺寸约为6 nm的Pd-Au合金纳米颗粒均匀而牢固地嵌埋在TiO2-NCs表面上,特别是集中在高曲率纳米针尖。
院士实时点评!清华深研院,首篇Nature Water!
图1.电极的合成和表征
电化学阻抗谱(EIS)结果表明,SnO2-x和Pd-Au的引入显著降低了SnO2-x/TiO2和Pd-Au/TiO2的电阻,表明有效的电荷转移。线性扫描伏安(LSV)曲线显示,SnO2-x/TiO2表现出最大的氧化电流,并且出现了明显的阴极位移。SnO2-x/TiO2的Tafel斜率最低,进一步验证了最高的氧化反应动力学。检测和计算发现,SnO2-x/TiO2的H2O2产率和法拉第效率(FE)分别高达~0.70 µmol min-1和~58%,远远优于许多报道的阳极材料。同时,SnO2-x/TiO2具有优异的H2O2生成活性和循环生成H2O2的稳定性。
密度泛函理论(DFT)计算表明,SnO2-x/TiO2中靠近氧空位的Sn原子的Bader电荷高达~2.380,有利于Sn-OH的牢固结合。Sn原子捕获OH并掠夺电子,其中电荷转移数高达~0.82。吉布斯自由能图表明,从*OH到*O2H2(2e WOR)的能垒(∆G)仅为~1.2 eV,远小于从*OH到*O(4e WOR)。火山图显示,SnO2-x/TiO2依赖于2e WOR的活性,进一步证实了H2O2析出的高活性和选择性。
院士实时点评!清华深研院,首篇Nature Water!
图2.电极的电化学性能分析
通过将SnO2-x/TiO2阳极和Pd-Au/TiO2阴极集成,作者组装了一个流过式电催化过滤装置,称为阳极-阴极模式。模型病原菌,2种ARB,即耐四环素大肠杆菌(革兰氏阴性)和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(革兰氏阳性),初始浓度为~106菌落形成单位(CFU)ml-1,在3 V电压(~42.4 Wh m-3能耗)、~16 s保留时间(~4.5 m3 h-1 m-2通量)和~10 µm电极孔径的阳极-阴极模式下完全灭活(>99.9999%,~6.0 log还原)。
电压过低(<3 V)难以诱导活性物质生成,引发纳米针尖电穿孔;电压过高(>3 V)容易导致严重的副反应,主要是析氧和析氢;较长的停留时间(≥16 s)和较小的电极孔径(≤10 µm)有利于增加细菌与电极或活性物质的有效碰撞。阳极模式和阴极模式的抑菌率分别仅降低~1.7 log和~5.1 log,说明阳极区域的H2O2起辅助作用,阴极区域的电穿孔和ROS对细菌灭活起主要作用。阴极-阳极模式的抑菌率降低至~5.2 log,证明了H2O2预处理对随后电穿孔和ROS介导的细菌有效灭活至关重要。
院士实时点评!清华深研院,首篇Nature Water!
图3.灭活效率
院士实时点评!清华深研院,首篇Nature Water!
图4.完全消毒性能
作者发明了一种策略,通过低浓度H2O2预处理来软化和削弱外膜和肽聚糖壁。SnO2-x/TiO2阳极产生的H2O2由外向内渗透细胞膜,其中H2O2与H2O2分解产生的少量•OH与外膜及肽聚糖壁发生反应,并利用分子动力学(MD)模拟来定量分析。以革兰氏阴性菌为例,采用LPS和1, 2-双棕榈酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺(DPPE)构建了革兰氏阴性菌的外膜模型,将摩尔比为9: 1的H2O2和•OH放置在外膜附近,进行200 ns自由MD模拟。H2O2和•OH在5 ns内迅速扩散到外膜表面,在~ 120 ns内穿透外膜。质量密度结果显示,大部分•OH已渗透到DPPE中,在~190 ns后,大部分H2O2仍留在LPS中。结果表明,H2O2倾向于与LPS接触反应,而•OH主要与DPPE接触反应。
有限元模拟表明,具有高曲率针尖的纳米锥阵列可有效地积累自由电荷,从而产生强大的局部电场(>1.2×104 kV m-1)。这种顺序性“化学(H2O2预处理)-物理(纳米针尖电穿孔)-化学(•OH注射)”的灭菌过程,引起细菌耐药的抗生素,包括四环素和甲氧西林被有效降解,去除率和矿化率分别高达~99.9%和~56%。其他典型细菌甚至病毒,如枯草芽孢杆菌、无性李斯特菌、白色念珠菌、噬菌体MS2等的灭活率>99.999%。此外,该直流式电催化水消毒装置可有效消毒实际水(>99.99%),包括湖水、河水和地下水,并在长时间(>15天)连续运行消毒时具有优异的稳定性。
院士实时点评!清华深研院,首篇Nature Water!
图5.消毒机制
文献信息
Synergetic physical damage and chemical oxidation for highly efficient and residue-free water disinfection. Nature Water, 2024

原创文章,作者:zhan1,如若转载,请注明来源华算科技,注明出处:https://www.v-suan.com/index.php/2024/12/02/5aea006432/

(0)

相关推荐