电催化！湖大「国家优青」邹雨芹，AM！

电催化α-酮酸和氮氧化物(如NO₃^–、NO₂^–和NO)通过C-N偶联合成α-氨基酸由于其反应条件温和、反应参数可控和原子经济性，已成为一种有前途的策略。但是，尽管电催化合成α-氨基酸的研究取得了很大进展，但α-氨基酸的选择性和收率仍然不尽人意。

电催化合成α-氨基酸过程涉及到两个关键步骤：羟胺(NH₂OH)的生成和肟的快速转化。然而，电催化NO₃^–还原反应(NO₃^–RR)复杂的路径限制了NH₂OH的生产。同时，中间体肟在酸性电解质中进行水解，产生α-酮酸和NH₂OH并降低氨基酸产率。因此，解决上述问题的关键就是开发有效的电催化剂来获得高的NH₂OH产率和快速的肟电还原。

近日，湖南大学邹雨芹课题组采用有氧缺陷的TiO₂负载原子分散Fe电催化剂(_adFe-TiO_x/Ti)，实现了α-氨基酸的高效电催化合成。实验结果表明，在含乙醛酸(GA)和NaNO₃的电解质中和-0.7 V_RHE条件下，引入_adFe位点和氧空位(O_V)显著提高了电催化偶联活性，_adFe-TiO_x/Ti (214.8 mA cm^-2)的电流密度是TiO₂/Ti (42.6 mA cm^-2)的5.0倍。同时，_adFe-TiO_x/Ti上GA转化率为100%，甘氨酸生产速率和选择性分别为236.1 μmol h^-1和80.2%。

此外，该催化剂经过连续10个循环反应后，甘氨酸产率仅下降4.6%，稳定性测量后催化剂的表面的化学成份和化学状态基本没变，显示出优异的稳定性。

电化学实验和理论计算表明，原子分散的Fe (_adFe)中心和氧空位(O_V)增强了乙醛酸(GA)、乙醛肟(GO)和硝酸盐(NO₃^–)的吸附；同时，_adFe位点进一步促进了NO₃^–转化为羟胺(NH₂OH)过程中H₂NO*→H₂NOH*的步骤，以及GO还原为甘氨酸过程中NH-CH₂-COOH*→NH₂-CH₂-COOH*的步骤。

基于原位SR-FTIR光谱和DEMS分析，推断出电催化甘氨酸合成途径：首先在催化剂表面发生NO₃^–电化学还原生成NH₂OH，然后电极表面吸附的GA与NH₂OH迅速结合生成GO，再经电化学加氢生成甘氨酸。另外，研究人员利用_adFe-TiO_x/Ti成功地合成了另外六种α-氨基酸，展示了其在电合成α-氨基酸中的通用性。

Highly efficient synthesis of α-amino acids via electrocatalytic C-N coupling reaction over an atomically dispersed iron loaded defective TiO₂. Advanced Materials, 2024

电催化！湖大「国家优青」邹雨芹，AM！

邹雨芹，湖南大学教授。围绕有机分子电催化转化研究，以第一/通讯作者(含共同)发表SCI论文多篇，包括Nature Catal.、JACS、Angew.、AM、Chem和Nature Commun.等ESI高被引论文。主持国家自然科学基金优秀青年、国家重点研发计划课题、湖南省重点研发“揭榜挂帅”课题等项目。获评科睿唯安全球高被引科学家、湖南省自然科学二等奖(1/4)、湖南省自然科学一等奖(3/6)、湖南省化学化工学会青年化学化工奖等。兼任《Chinese Journal of Catalysis》、《Chinese Chemical Letters》、《Chinese Journal of Structural Chemistry》、《Smart Molecules》青年编委等学术职务。

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